高通量测序DNA文库定量质控技术研究

发布时间：2021-04-25 08:00

　　DNA文库定量的准确与否直接影响测序数据质量的好坏,因此,开展文库定量质控技术研究非常重要。针对Illumina高通量测序平台的DNA文库定量,建立了基于SYBR Green荧光染料嵌合的高特异性数字PCR绝对定量方法,用于DNA文库定量标准物质的定值;并对制备的文库定量标准物质的适用性进行了验证。结果表明制备的5个水平的文库定量标准物质线性良好,可以作为Illumina平台DNA文库定量的标准曲线。 

【文章来源】：计量学报. 2020,41(10)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 引言
2 材料与方法
    2.1 材料与试剂
    2.2 方法
        2.2.1 荧光定量PCR
        2.2.2 数字PCR方法
3 实验结果与分析
    3.1 荧光定量PCR方法
    3.2 芯片式数字PCR
    3.3 微滴数字PCR
    3.4 不同数字PCR平台可比性
    3.5 标准物质适用性验证
4 结语


【参考文献】：
期刊论文
[1]数字PCR和下一代测序方法用于KRAS基因突变检测中的可比性研究[J]. 董莲华,王晶,傅博强,段宇航,隋志伟.  计量学报. 2018(03)
[2]第二代测序技术与无创产前诊断[J]. 赵馨,何天文,尹爱华.  分子诊断与治疗杂志. 2014(03)
[3]转Bt+CpTI基因棉花对根际土壤细菌及氨氧化细菌数量的影响[J]. 董莲华,孟盈,王晶.  微生物学报. 2014(03)
[4]新一代基因测序技术及其在肿瘤研究中的应用[J]. 陈琛,万海粟,周清华.  中国肺癌杂志. 2010(02)
[5]人类基因组计划现状与展望[J]. 陈竺,黄薇,傅刚,韩泽广,任双喜,张蔚鴒.  自然杂志. 2000(03)



本文编号：3159031