当前位置:主页 > 科技论文 > 电子信息论文 >

ScVO 4 :Eu 3+ 红色荧光粉的制备及发光性能

发布时间:2021-06-22 21:07
  采用高温固相法制备了ScVO4∶Eu3+红色荧光粉。通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光光谱(PL)对样品的物相、形貌及发光性能进行了表征。结果表明:所合成的ScVO4∶Eu3+红色荧光粉为四方锆石型结构。激发光谱中,位于382, 395和466 nm的激发峰分别归属于7F05L7,7F05L67F05D2跃迁。发射光谱中,位于598, 622和710 nm的发射峰对应Eu3+5D07F1,5D07F2及... 

【文章来源】:光谱学与光谱分析. 2020,40(10)北大核心EISCICSCD

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

ScVO 4 :Eu 3+ 红色荧光粉的制备及发光性能


ScVO4∶Eu3+的XRD谱图

照片,照片,荧光粉,掺杂浓度


图3是不同Eu3+掺杂浓度下ScVO4∶Eu3+荧光粉的激发图谱, 从图中可以知道不同Eu3+掺杂浓度下的荧光粉其激发峰位置一致, 激发强度随着浓度的改变而改变。 激发峰的位置分别为382, 395和466 nm, 其所对应Eu3+的吸收跃迁分别为7F0-5G2, 7F0-5L6和7F0-5D2。 特征吸收峰中, 当其为395 nm时, 5种不同Eu3+掺杂浓度的荧光粉, 其激发强度均在此点达到最大值。 通过对不同Eu3+掺杂浓度ScVO4∶Eu3+荧光粉激发图谱的分析, 随着Eu3+掺杂量的增加, 样品的激发强度先逐渐增加, 当x=0.07时, 位于395 nm的激发光达到最强。 然而, 继续增加Eu3+掺杂量, 激发光强度逐渐减弱, 因此Eu3+在ScVO4中的最佳掺杂摩尔分数为0.07, ScVO4∶Eu3+红色荧光粉可以被紫外LED有效激发。图3 ScVO4∶Eu3+荧光粉的激发光谱

照片,荧光粉,激发光谱,发射峰


图2 ScVO4∶7%Eu3+的SEM-EDS照片图4为激发波长395 nm条件下的ScVO4∶xEu3+(x=1%, 3%, 5%, 7%, 9%)的发射光谱, ScVO4∶Eu3+红色荧光粉的发射峰主要包括位于598 nm的发射峰对应Eu3+的5D0→7F1的跃迁; 位于622 nm的发射峰对应Eu3+的5D0→7F2的跃迁; 位于710 nm的发射峰对应Eu3+的5D0→7F4的跃迁, 劈裂现象出现在(622 nm)5D0→7F2 、 (702 nm)5D0→7F4, 很大程度上是由于电荷周围不对称晶体场引起的。 由图可知, 发射光谱随着Eu3+掺杂浓度不断增加, ScVO4∶Eu3+对应的发射光谱强度呈现出先增加后减小的的趋势, 7%Eu3+掺杂对应发射强度最大值, 出现这种变化趋势的原因是由于Eu3+的浓度猝灭。 因此Eu3+在ScVO4中发光的最佳摩尔分数为0.07。 以聚四氟乙烯作为空白样品(标准)进行测定, ScVO4∶7%Eu3+其相对量子效率为91.25%。

【参考文献】:
期刊论文
[1]高温固相法制备ZnO∶Zn绿色荧光粉及其在近紫外LEDs中的应用研究[J]. 张娜,卓宁泽,程少文,朱月华,王海波.  光谱学与光谱分析. 2018(10)
[2]SrMoO4:Pr3+红色荧光粉的水热合成及光致发光[J]. 李兆,吴坤尧,王永锋,曹静.  材料研究学报. 2017(04)
[3]Eu3+掺杂的Na2YMg2(VO4)3荧光粉制备和发光特性[J]. 李中元,李勇,夏爱林.  发光学报. 2017(03)
[4]Hydrothermal synthesis and luminescent properties of BaMoO4:Sm3+ red phosphor[J]. 李兆,王永锋,曹静,江元汝,赵西成,孟志新.  Journal of Rare Earths. 2016(02)
[5]CTAB浓度和反应液的pH值对水热合成GdVO4:Eu3+荧光粉性能的影响[J]. 燕映霖,王娟,王亮亮,卢正欣,任冰,许云华.  材料研究学报. 2015(04)
[6]白光LED用球形钼酸钙粉体的控制合成及特性(英文)[J]. 李兆,赵西成,江元汝,赵亚娟.  硅酸盐学报. 2014(10)
[7]白光LED用LiY(MoO4)2∶RE3+(RE=Eu,Sm,Pr)荧光粉的制备与性能[J]. 李兆,赵西成,江元汝,陈利君.  功能材料. 2014(15)



本文编号:3243533

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/dianzigongchenglunwen/3243533.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户0a207***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com