抗麻痹性贝毒素GTX2,3单克隆抗体的制备及特性分析
发布时间:2020-06-24 11:40
【摘要】:目的:建立抗麻痹性贝毒素GTX2,3单克隆抗体杂交瘤细胞系,制备抗GTX2,3单克隆抗体,并鉴定其免疫学特性。 方法:利用醛化法将GTX2,3与载体牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备完全抗原。以GTX2,3-BSA免疫小鼠,应用杂交瘤技术建立分泌抗GTX2,3单克隆抗体的杂交瘤细胞株。GTX2,3与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联作为检测抗原,用间接ELISA法筛选阳性克隆株。用体内诱生腹水法生产GTX2,3腹水型单克隆抗体。对所得阳性杂交瘤细胞作染色体分析并对单克隆抗体进行特性分析。 结果:获得三株稳定分泌抗GTX2,3单克隆抗体的杂交瘤细胞株E9:F4、E9:F10、E9:G9。间接ELISA法检测E9:F10细胞株腹水抗体效价为1.4×10~(-5)。 结论:醛化法能使毒素GTX2,3与载体蛋白偶联。半抗原GTX2,3与载体蛋白偶联后作为免疫原,可制备抗GTX2,3抗血清和单克隆抗体。
【学位授予单位】:暨南大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:X55
【图文】:
图5阳性克隆孔的筛选Fig.5SeereningofhtePositiVeclonesEg细胞转部分到24孔板扩大培养,2天后待Eg细胞培养上清变USA法再次检测以确认其阳性的可靠。结果见图6:
Fig.5SeereningofhtePositiVeclones将Eg细胞转部分到24孔板扩大培养,2天后待Eg细胞培养上清变黄,用间接EUSA法再次检测以确认其阳性的可靠。结果见图6:
本文编号:2727819
【学位授予单位】:暨南大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:X55
【图文】:
图5阳性克隆孔的筛选Fig.5SeereningofhtePositiVeclonesEg细胞转部分到24孔板扩大培养,2天后待Eg细胞培养上清变USA法再次检测以确认其阳性的可靠。结果见图6:
Fig.5SeereningofhtePositiVeclones将Eg细胞转部分到24孔板扩大培养,2天后待Eg细胞培养上清变黄,用间接EUSA法再次检测以确认其阳性的可靠。结果见图6:
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