天然水体中过氧化氢的测定方法及其海洋生物地球化学行为
发布时间:2020-08-08 03:47
【摘要】: 天然水体中的H_2O_2与水体中的光化学反应、氧化还原反应有密切关系,是影响化学物质(金属离子、腐殖质等)在水环境中的迁移、转化、归宿及生态效应的重要因素,也是酸雨形成的主要原因之一。所以探索天然水体中H_2O_2的测定方法,研究天然水体中H_2O_2的分布规律、影响因素具有十分重要的意义。 本文依据实验室现有条件,在借鉴他人方法的基础上对天然水体中H_2O_2的测定方法进行了探索,通过系列实验建立了可以同时用于海水、雨水、地下水和水库水体系的H_2O_2测定方法。通过多次条件实验探索出方法最佳试剂用量如下:对羟基苯乙酸-5×10~(-4)mol/L,过氧化物酶-250units/L,过氧化氢酶-850 units/L(分解时间为4-5min)。选择由0.25mol/L的Tris和0.5mol/L的HCl组成pH=8.8的缓冲溶液,在此条件下荧光信号值可稳定4小时。方法在海水、淡水体系中均具有良好的精密度(RSD 5%)和检出限(5nmol/L),可用于0~10-4mol/L浓度的样品的测定,测定结果与文献方法值不存在显著性差异,但克服了文献中雨水和海水实验条件不同的缺点。 2006年夏季对青岛地区和长江口海区降雨中H_2O_2进行了测定。青岛夏季降雨中H_2O_2平均浓度为7.308μmol/L,长江口区为39.029μmol/L,与其他地区报道浓度相当。降水中H_2O_2浓度与降雨时间,pH值和降雨温度没有明显关系,但是受降雨量影响显著,同时还受到降雨前天气,降雨过程有无雷电的影响。 2006年5月对胶州湾口连续观测发现,湾口内外表层H_2O_2存在明显的昼夜变化,这说明光化学反应生成是该区域表层海水中H_2O_2的主要源。受垂直混合、湾口水体交换、潮汐的影响,中层、底层浓度变化不规律。H_2O_2垂直变化明显,随深度的增加而下降,这是因为辐射随深度降低的影响。 2006年8月和10月航次对长江口H_2O_2进行测定发现,相比于其他海区,8月份长江口海域表层H_2O_2浓度变化范围广,均值大;10月份变化范围窄,均较小。这是由长江口浮游植物、长江径流、太阳辐射、湿沉降等多种因素综合影响所致。8月份连续站表层H_2O_2有明显昼夜变化,最大值均出现在15时,这说明8月份长江口表层海水H_2O_2含量虽然受湿沉降影响,但是光化学反应生成是其主要源。10月份连续站表层H_2O_2有昼夜变化,但是变化幅度小且不规则,这说明10月份时化学反应生成不再是长江口表层海水中H_2O_2主要源。长江口8、10月份H_2O_2垂直变化明显,主要有三种类型:表层浓度最大,随深度规律下降;表层浓度最大,混合层中浓度几乎不变,某一深度以下规律下降;表层低,次表层或者跃层处最大。依据8月份长江口区降雨中H_2O_2测定结果估算夏季降雨对表层海水的贡献为1.32-1.65×10~(-2)mol/m~2。
【学位授予单位】:中国海洋大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:P734
【图文】:
高生物活性及延长传感器的使用寿命将会是今后研究断发展,方法的不断改进,试剂的不断开发和新体系方法将不断的完善和发展。中 H2O2的源与汇H2O2的源与汇O2主要由挥发有机物(VOCs)光化学反应产生的过ult,1968;Sauer,1997;Lee,2000):HO2.+ HO2.=明 O3-H2O 分子簇在可见光(450~850nm)的照射下O+hν(450~850nm)= H2O2+ O2。这种生成途径约占(Buckley 和 Birks,1995)。另外,空气中的痕量气2O2(Gunz 和 Hoffmann,1990)。
1997;Yuan 和 Shiller,2001)。.3.2 海水中 H2O2的昼夜变化表层海水中 H2O2主要源自表层海水的光化学反应,存在明显的昼夜变化。海 H2O2的最小浓度在日出前后,最大浓度出现在当地下午时间。随着太阳辐射强 H2O2光化学生成速率逐渐增大,表层海水中 H2O2生成速率大于分解速率为表层海水浓度迅速增加。当地时间正午 H2O2光化学生成速率达最大。午后2光化学生成速率开始减小,但是各种影响 H2O2含量的因素综合一起 H2O2的成速率仍为正值,表现为水体中 H2O2的浓度继续增加但是增加速度减缓,至为零时 H2O2浓度达最大。此后,分解速率超过生成速率,浓度减小,一般至清晨减至最小。
过氧化氢的海洋生物地球化学行为口概况全长 6300 公里,有数以千计的支流和干流。流域面积达 180 万陆地总面积的约 19%,人口约 3.6 亿。长江入海径流量很大,据站 1950 至 2000 年的平均径流量为 9051 亿立方米,约占全国的量可达 4.33 亿吨,占本海域输沙量的 70%以上(中国河流泥沙
本文编号:2784999
【学位授予单位】:中国海洋大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2007
【分类号】:P734
【图文】:
高生物活性及延长传感器的使用寿命将会是今后研究断发展,方法的不断改进,试剂的不断开发和新体系方法将不断的完善和发展。中 H2O2的源与汇H2O2的源与汇O2主要由挥发有机物(VOCs)光化学反应产生的过ult,1968;Sauer,1997;Lee,2000):HO2.+ HO2.=明 O3-H2O 分子簇在可见光(450~850nm)的照射下O+hν(450~850nm)= H2O2+ O2。这种生成途径约占(Buckley 和 Birks,1995)。另外,空气中的痕量气2O2(Gunz 和 Hoffmann,1990)。
1997;Yuan 和 Shiller,2001)。.3.2 海水中 H2O2的昼夜变化表层海水中 H2O2主要源自表层海水的光化学反应,存在明显的昼夜变化。海 H2O2的最小浓度在日出前后,最大浓度出现在当地下午时间。随着太阳辐射强 H2O2光化学生成速率逐渐增大,表层海水中 H2O2生成速率大于分解速率为表层海水浓度迅速增加。当地时间正午 H2O2光化学生成速率达最大。午后2光化学生成速率开始减小,但是各种影响 H2O2含量的因素综合一起 H2O2的成速率仍为正值,表现为水体中 H2O2的浓度继续增加但是增加速度减缓,至为零时 H2O2浓度达最大。此后,分解速率超过生成速率,浓度减小,一般至清晨减至最小。
过氧化氢的海洋生物地球化学行为口概况全长 6300 公里,有数以千计的支流和干流。流域面积达 180 万陆地总面积的约 19%,人口约 3.6 亿。长江入海径流量很大,据站 1950 至 2000 年的平均径流量为 9051 亿立方米,约占全国的量可达 4.33 亿吨,占本海域输沙量的 70%以上(中国河流泥沙
【参考文献】
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10 汤洁,张晓山,郑向东,马建中;青海瓦里关山地区大气过氧化氢的观测与分析[J];自然科学进展;2002年02期
本文编号:2784999
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