东海原甲藻的磷营养生理生态研究
发布时间：2020-12-17 17:13
东海原甲藻（Prorocentrum donghaiense）是20世纪90年代中叶以来我国长江口邻近海域出现的一种新的主要赤潮肇事种。本论文从细胞生长层次对东海原甲藻的磷营养生理生态特征开展了研究。 东海原甲藻对磷的吸收利用特征研究结果表明，东海原甲藻对溶解态无机磷（DIP）的吸收半饱和常数Ks为2.746μM，略低于链状亚历山大藻（Alexandriumcatenella）（3.771μM），但是明显高于中肋骨条藻（Skeletonema costatum）（0.725μM），所以东海原甲藻对介质中DIP的竞争能力弱于中肋骨条藻。东海原甲藻可以吸收利用多种溶解态有机磷（DOP）——三磷酸腺苷二钠盐（ATP）、六磷酸葡萄糖（G-6-P）和甘油磷酸钠（G-P），其中ATP和G-6-P这两种DOP对东海原甲藻的营养价值与DIP基本相当。 东海原甲藻的细胞生长动力学研究结果表明，东海原甲藻的细胞最大生长速率μmax为0.625 day-1，略高于链状亚历山大藻(0.501 day-1)，但是...
【文章来源】：暨南大学广东省 211工程院校
【文章页数】：58 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
生物生产力锋面(BHF)夏季时在长江口的平均位置和长江日及其邻近海域赤潮多发区(HHA)的范围(A:HHA;B:BHF;a:苏北沿岸水;b:长江日冲淡水;c:台湾暖流水)
的赤潮约占到该时期内长江口邻近海域赤潮发生总数的82%(夜光藻赤潮约占到55%，中肋骨条藻约占到27%)[5l。夜光藻(图2)，属于甲藻门，横裂甲藻纲，细胞直径 34)2200拼m:该藻不仅作为沿岸水系指示种，而且是世界上很多沿岸水域的主要赤潮生物。该藻本身无毒，其赤潮危害主要是因为爆发性增殖聚集，死亡分解时造成水体缺氧，使海产动物窒息致死，给水产养殖业和生态环境造成破坏。20世纪80年代在长江口邻近水域几乎每年5一8月都发生夜光藻赤潮I8]，其中，1988年8月发生的一次夜光藻赤潮规模最大，其面积达到 6600kmZ[5]。中肋骨条藻(图3)，属于硅藻门，中心纲，细胞直径3一20卿
邻近水域几乎每年5一8月都发生夜光藻赤潮I8]，其中，1988年8月发生的一次夜光藻赤潮规模最大，其面积达到 6600kmZ[5]。中肋骨条藻(图3)，属于硅藻门，中心纲，细胞直径3一20卿，多数细胞靠连结刺与相邻细胞组成群体。在经济海藻养殖区，常与海带、紫菜等争夺营养，其赤潮可造成经济藻类变色，甚至腐烂而失去食用和商业价值;此外，该藻赤潮可导致大西洋大马哈鱼的鱼鳃损害而最终致死;在HHA海域的嵘泅列岛附近，如果营养充分、水文和气象条件相对稳定，该藻在春、夏、秋3季均能形成繁殖高峰l9]
【参考文献】：
期刊论文
[1]长江口区磷限制的现场实验[J]. 曹勇,李道季,陈吉余,张经. 海洋环境科学. 2005(02)
[2]温度、盐度对具齿原甲藻生长的影响及其与中肋骨条藻的比较[J]. 陈炳章,王宗灵,朱明远,李瑞香. 海洋科学进展. 2005(01)
[3]大亚湾拟菱形藻水华及其在生物群落中的生态地位[J]. 陈菊芳,齐雨藻,徐宁,江天久,吕颂辉. 海洋学报(中文版). 2005(01)
[4]长江口和杭州湾海域生物生产力锋面及其生态学效应[J]. 宁修仁,史君贤,蔡昱明,刘诚刚. 海洋学报(中文版). 2004(06)
[5]长江口海域浮游植物分布及其与径流的关系[J]. 吴玉霖,傅月娜,张永山,蒲新明,周成旭. 海洋与湖沼. 2004(03)
[6]东海两种赤潮生物种间竞争的围隔实验[J]. 李瑞香,朱明远,王宗灵,石晓勇,陈炳章. 应用生态学报. 2003(07)
[7]东海近海海域营养盐分布特征及其与赤潮发生关系的初步研究[J]. 韩秀荣,王修林,孙霞,石晓勇,祝陈坚,张传松,陆茸. 应用生态学报. 2003(07)
[8]具齿原甲藻的生态特征及赤潮成因浅析[J]. 王金辉,黄秀清. 应用生态学报. 2003(07)
[9]黄海和东海营养盐分布及其对浮游植物的限制[J]. 王保栋. 应用生态学报. 2003(07)
[10]东海赤潮及其监视监测[J]. 叶属峰,黄秀清. 海洋环境科学. 2003(02)
本文编号：2922384
【文章来源】：暨南大学广东省 211工程院校
【文章页数】：58 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
生物生产力锋面(BHF)夏季时在长江口的平均位置和长江日及其邻近海域赤潮多发区(HHA)的范围(A:HHA;B:BHF;a:苏北沿岸水;b:长江日冲淡水;c:台湾暖流水)
的赤潮约占到该时期内长江口邻近海域赤潮发生总数的82%(夜光藻赤潮约占到55%，中肋骨条藻约占到27%)[5l。夜光藻(图2)，属于甲藻门，横裂甲藻纲，细胞直径 34)2200拼m:该藻不仅作为沿岸水系指示种，而且是世界上很多沿岸水域的主要赤潮生物。该藻本身无毒，其赤潮危害主要是因为爆发性增殖聚集，死亡分解时造成水体缺氧，使海产动物窒息致死，给水产养殖业和生态环境造成破坏。20世纪80年代在长江口邻近水域几乎每年5一8月都发生夜光藻赤潮I8]，其中，1988年8月发生的一次夜光藻赤潮规模最大，其面积达到 6600kmZ[5]。中肋骨条藻(图3)，属于硅藻门，中心纲，细胞直径3一20卿
邻近水域几乎每年5一8月都发生夜光藻赤潮I8]，其中，1988年8月发生的一次夜光藻赤潮规模最大，其面积达到 6600kmZ[5]。中肋骨条藻(图3)，属于硅藻门，中心纲，细胞直径3一20卿，多数细胞靠连结刺与相邻细胞组成群体。在经济海藻养殖区，常与海带、紫菜等争夺营养，其赤潮可造成经济藻类变色，甚至腐烂而失去食用和商业价值;此外，该藻赤潮可导致大西洋大马哈鱼的鱼鳃损害而最终致死;在HHA海域的嵘泅列岛附近，如果营养充分、水文和气象条件相对稳定，该藻在春、夏、秋3季均能形成繁殖高峰l9]
【参考文献】：
期刊论文
[1]长江口区磷限制的现场实验[J]. 曹勇,李道季,陈吉余,张经. 海洋环境科学. 2005(02)
[2]温度、盐度对具齿原甲藻生长的影响及其与中肋骨条藻的比较[J]. 陈炳章,王宗灵,朱明远,李瑞香. 海洋科学进展. 2005(01)
[3]大亚湾拟菱形藻水华及其在生物群落中的生态地位[J]. 陈菊芳,齐雨藻,徐宁,江天久,吕颂辉. 海洋学报(中文版). 2005(01)
[4]长江口和杭州湾海域生物生产力锋面及其生态学效应[J]. 宁修仁,史君贤,蔡昱明,刘诚刚. 海洋学报(中文版). 2004(06)
[5]长江口海域浮游植物分布及其与径流的关系[J]. 吴玉霖,傅月娜,张永山,蒲新明,周成旭. 海洋与湖沼. 2004(03)
[6]东海两种赤潮生物种间竞争的围隔实验[J]. 李瑞香,朱明远,王宗灵,石晓勇,陈炳章. 应用生态学报. 2003(07)
[7]东海近海海域营养盐分布特征及其与赤潮发生关系的初步研究[J]. 韩秀荣,王修林,孙霞,石晓勇,祝陈坚,张传松,陆茸. 应用生态学报. 2003(07)
[8]具齿原甲藻的生态特征及赤潮成因浅析[J]. 王金辉,黄秀清. 应用生态学报. 2003(07)
[9]黄海和东海营养盐分布及其对浮游植物的限制[J]. 王保栋. 应用生态学报. 2003(07)
[10]东海赤潮及其监视监测[J]. 叶属峰,黄秀清. 海洋环境科学. 2003(02)
本文编号：2922384
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