南黄海辐射沙脊群表层沉积物中底栖有孔虫埋葬群分布特征及其环境意义
发布时间：2021-04-05 01:49
对南黄海辐射沙脊群海域123个表层沉积物样品中的有孔虫埋葬群进行了分析,发现其中浮游有孔虫含量低,平均不到7%,其分布与外海潮流有关,底栖有孔虫以浅水广盐性属种为主。通过对研究区至少在3个样品中含量大于2%的59个底栖有孔虫属种的Q型因子分析,提取了3个底栖有孔虫组合,结合沉积物粒度特征、现代海洋环境要素,将研究区划分成3个环境分区:（1）辐射沙脊群主干沙脊及大型潮流通道区,对应Ammonia beccarii vars. -Nonion akitaense -Cribrononion frigidum组合。该区可再分为两个亚区:辐射沙脊群主干沙脊及大型潮流通道北部亚区,代表受低温沿岸流和潮流影响的强水动力近岸砂质沉积环境;辐射沙脊群南部长江口偏北部亚区,反映强潮流的河口、低盐缺氧环境,兼受外海悬浮泥沙的影响。（2）海州湾及废黄河口区,对应Ammonia compressiuscula -Spiroloculina laevigata -Elphidium advenum组合,代表粉砂、黏土质底质,和水深50m以浅的浅海环境。（3）辐射沙脊南部近岸浅水区,对应Nonion anomal...
【文章来源】：地学前缘. 2020,27(06)北大核心EICSCD
【文章页数】：13 页
【部分图文】：
辐射沙脊群形态及水深（据文献[3]修改）（a）与表层沉积物采样站位（b）示意图
研究区1月海水表层温度（a）、7月海水表层温度（b）、1月海水表层盐度（c）和7月海水表层盐度（d）数据来源：World Ocean Atals 2013(1955 -2012)
主因子1是最主要的组成因子，解释了总方差的59.18%。该因子得分较高的属种有A.beccarii vars．、N.akitaense、C.frigidum、Quinqueloculina auberiana等。A.beccarii vars．是世界上分布最广泛的广盐滨岸有孔虫种，同时也是我国潮上带、潮间带、潟湖、河口、海湾等半咸水及咸水环境滨岸近海的优势属种，是典型的广盐浅水底栖有孔虫，集中分布在水深20m以内[18,33];C.frigidum为黄东海分布的典型冷水种，在世界范围内主要分布于北冰洋、北大西洋的冷水环境[19];N.akitaense在我国黄海、渤海现代及第四纪沉积物中均有分布[34]，其中现代黄海主要见于内陆架及近岸地区，常与低温低盐沿岸流的分布有关[19,35]。主因子1的高载荷，分布于研究区中部主干沙脊及大型潮流通道，得分高的属种为典型的近岸广盐浅水种，在世界各浅水海区广泛分布，此外典型冷水种N.akitaense和C.frigidum得分较高，推测受到低温海流或水团影响。因此，组合一代表受低温沿岸流影响的近岸浅水环境。
【参考文献】：
期刊论文
[1]丁字湾近岸海域表层沉积物粒度特征及沉积动力环境[J]. 汤世凯,于剑峰,李金鹏,王伟,赵辉,李亨健,强萌麟,原帅帅,顾效源,史猛. 海洋地质与第四纪地质. 2019(02)
[2]渤海湾西岸表层沉积物中有孔虫和介形类分布特征及其环境意义[J]. 李稳,宫少军,赵卫. 海洋地质前沿. 2018(09)
[3]渤海南部表层沉积物有孔虫埋藏群组合特征与海洋环境[J]. 李日辉,孙荣涛,陈晓辉. 海洋地质与第四纪地质. 2017(03)
[4]辐射沙脊群泥沙来源及输运研究综述[J]. 王义刚,张薇娜,黄惠明,陈橙. 水利水电科技进展. 2015(05)
[5]黄海与渤海交界区附近表层沉积物中的底栖有孔虫分布与环境因素制约[J]. 李日辉,孙荣涛,徐兆凯,王中波. 海洋地质与第四纪地质. 2014(03)
[6]南黄海近岸底栖有孔虫分布与环境因子转换函数的建立[J]. 孙荣涛,常凤鸣,南青云,刘晓,蒋恒毅. 微体古生物学报. 2014(02)
[7]长江口低氧区底栖有孔虫组合[J]. 蔡庆芳,王飞飞,印萍,刘冬雁,贾培蒙. 海洋地质前沿. 2013(06)
[8]南黄海辐射沙脊群海域底质粒度特征及其输运趋势[J]. 王嵘,张永战,夏非,赵善道. 海洋地质与第四纪地质. 2012(06)
[9]辽东湾表层沉积物中底栖有孔虫分布及其与沉积环境的关系[J]. 王海霞,赵全民,李铁刚,刘健,景天爽,杨再宝. 海洋地质与第四纪地质. 2011(02)
[10]黄海西部沿岸流系特征分析及其对物质输运的影响[J]. 韦钦胜,于志刚,冉祥滨,臧家业. 地球科学进展. 2011(02)
博士论文
[1]苏北辐射沙洲近岸潮滩现代沉积特征及重金属时空分布规律研究[D]. 孟昆.南京师范大学 2018
硕士论文
[1]东海陆架泥质区底栖有孔虫记录及其环境意义[D]. 史光辉.中国海洋大学 2013
本文编号：3118898
【文章来源】：地学前缘. 2020,27(06)北大核心EICSCD
【文章页数】：13 页
【部分图文】：
辐射沙脊群形态及水深（据文献[3]修改）（a）与表层沉积物采样站位（b）示意图
研究区1月海水表层温度（a）、7月海水表层温度（b）、1月海水表层盐度（c）和7月海水表层盐度（d）数据来源：World Ocean Atals 2013(1955 -2012)
主因子1是最主要的组成因子，解释了总方差的59.18%。该因子得分较高的属种有A.beccarii vars．、N.akitaense、C.frigidum、Quinqueloculina auberiana等。A.beccarii vars．是世界上分布最广泛的广盐滨岸有孔虫种，同时也是我国潮上带、潮间带、潟湖、河口、海湾等半咸水及咸水环境滨岸近海的优势属种，是典型的广盐浅水底栖有孔虫，集中分布在水深20m以内[18,33];C.frigidum为黄东海分布的典型冷水种，在世界范围内主要分布于北冰洋、北大西洋的冷水环境[19];N.akitaense在我国黄海、渤海现代及第四纪沉积物中均有分布[34]，其中现代黄海主要见于内陆架及近岸地区，常与低温低盐沿岸流的分布有关[19,35]。主因子1的高载荷，分布于研究区中部主干沙脊及大型潮流通道，得分高的属种为典型的近岸广盐浅水种，在世界各浅水海区广泛分布，此外典型冷水种N.akitaense和C.frigidum得分较高，推测受到低温海流或水团影响。因此，组合一代表受低温沿岸流影响的近岸浅水环境。
【参考文献】：
期刊论文
[1]丁字湾近岸海域表层沉积物粒度特征及沉积动力环境[J]. 汤世凯,于剑峰,李金鹏,王伟,赵辉,李亨健,强萌麟,原帅帅,顾效源,史猛. 海洋地质与第四纪地质. 2019(02)
[2]渤海湾西岸表层沉积物中有孔虫和介形类分布特征及其环境意义[J]. 李稳,宫少军,赵卫. 海洋地质前沿. 2018(09)
[3]渤海南部表层沉积物有孔虫埋藏群组合特征与海洋环境[J]. 李日辉,孙荣涛,陈晓辉. 海洋地质与第四纪地质. 2017(03)
[4]辐射沙脊群泥沙来源及输运研究综述[J]. 王义刚,张薇娜,黄惠明,陈橙. 水利水电科技进展. 2015(05)
[5]黄海与渤海交界区附近表层沉积物中的底栖有孔虫分布与环境因素制约[J]. 李日辉,孙荣涛,徐兆凯,王中波. 海洋地质与第四纪地质. 2014(03)
[6]南黄海近岸底栖有孔虫分布与环境因子转换函数的建立[J]. 孙荣涛,常凤鸣,南青云,刘晓,蒋恒毅. 微体古生物学报. 2014(02)
[7]长江口低氧区底栖有孔虫组合[J]. 蔡庆芳,王飞飞,印萍,刘冬雁,贾培蒙. 海洋地质前沿. 2013(06)
[8]南黄海辐射沙脊群海域底质粒度特征及其输运趋势[J]. 王嵘,张永战,夏非,赵善道. 海洋地质与第四纪地质. 2012(06)
[9]辽东湾表层沉积物中底栖有孔虫分布及其与沉积环境的关系[J]. 王海霞,赵全民,李铁刚,刘健,景天爽,杨再宝. 海洋地质与第四纪地质. 2011(02)
[10]黄海西部沿岸流系特征分析及其对物质输运的影响[J]. 韦钦胜,于志刚,冉祥滨,臧家业. 地球科学进展. 2011(02)
博士论文
[1]苏北辐射沙洲近岸潮滩现代沉积特征及重金属时空分布规律研究[D]. 孟昆.南京师范大学 2018
硕士论文
[1]东海陆架泥质区底栖有孔虫记录及其环境意义[D]. 史光辉.中国海洋大学 2013
本文编号：3118898
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