3种有毒赤潮微藻对海岸底泥微生物群落多样性的影响
发布时间：2021-06-10 22:11
为评估海洋有毒赤潮微藻对生态系统的影响,使用培养的产毒微藻作用于海岸底泥,利用Illumina Miseq高通量测序平台进行细菌16S rRNA测序,分析比较产毒的网状原角藻（Protoceratium reticulate）、利玛原甲藻（Prorocentrum lima）、微小亚历山大藻（Alexandrium minutum）对海洋微生物细菌群落结构组成和多样性的作用影响.结果表明:金藻实验组的细菌群落多样性（Chao1、ACE、Shannon）指数最大,利玛原甲藻最小.海岸底泥系统中6个优势细菌门是变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）、浮霉菌门（Planctomycetes）、绿弯菌门（Chlorofexi）、放线菌门（Actinobcteria）;金藻和海水实验组的细菌在门、纲、目、科、属、种6个分类水平上都具有较高的类群数;利玛原甲藻实验组在除种和属以外的4个分类水平上,都具有最低类群数.因此,有毒赤潮微藻及其毒素对于微生态细菌可能具有毒性作用,影响其周围生境中细菌群落结构及其多样性;本研究结果从...
【文章来源】：应用与环境生物学报. 2020,26(02)北大核心CSCD
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
OTUs划分和分类地位鉴定结果统计图（门、纲、目、科、属、种）.
有毒微藻与金藻和海水对照相比，在纲、目、科、属都导致类群数的减少.在门、纲、目水平上5个实验组差别不大.利玛原甲藻实验组在除种和属以外的4个分类水平上，几乎都处于最低类群数.金藻和海水实验组在门、纲、目、科、属、种6个分类水平上几乎都处于最高的位置.金藻和海水组的6个分类水平的总类群数处于最高的位置，最低的是4号微小亚历山大藻.图3、图4以柱状图分别比较了各不同实验组在门、属水平上的种类和丰度组成差异.5个样品的细菌群落，在门水平上的优势种类有变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）、浮霉菌门（Planctomycetes）、绿弯菌门（Chlorofexi）、放线菌门（Actinobcteria）.利玛原甲藻实验组的拟杆菌门丰度明显高于其他组别，金藻实验组的最低；利玛原甲藻实验组的厚壁菌门、变形菌门、浮霉菌门的丰度均为最低，且厚壁菌门和变形菌门的丰度与其他4组差异明显；而金藻实验组的变形菌门丰度则明显高于其他组，在拟杆菌门中则具有最低的丰度；在厚壁菌门中丰度最高的是海水实验组（图3）.在门水平上的种类丰度差异较简单，几乎完全相同的有18门类，3类中丰度差异较小（Actinobacteria、Chloroflexi、Planctomycetes），在Bacteroidetes、Firmicutes、Proteobacteria这3个门中，具有较明显的丰度差异.图4呈现了各实验组在属水平上，具有显著差异的种类的丰度分布.金藻实验组在弓形杆菌属（Arcobacter）、微丝状菌（C and idatus M ic r othr ix）、脱氮单胞菌属（Dechloromonas）、噬氢菌属（Hydrogenophaga）、海命菌属（Marivita）、陶厄氏菌属（Thauera）、硫微螺菌属（Thiomicrospira）、丝硫细菌属（Thiothrix）属水平上的种类丰度都明显高于其他实验组；而利玛原甲藻实验组在弓形杆菌属、微丝状菌属、脱硫叶菌属（Desulfobulbus）、Dethiosulfatibacter、Fusibacter、Kosmotoga、陶厄氏菌属、硫微螺菌属在属水平上的种类丰度都明显低于其他实验组；利玛原甲藻组在Dinoroseobacter、甲烷杆菌属（Methanobacterium）、甲烷鬃毛菌属（Methanosaeta）、疣微菌属（Verrucomicrobium）在属水平上具有明显高于其他组的丰度；亮杆菌属（Leucobacter）细菌丰度最高的也是利玛原甲藻实验组，其他实验组则各自不同（图4).
图4呈现了各实验组在属水平上，具有显著差异的种类的丰度分布.金藻实验组在弓形杆菌属（Arcobacter）、微丝状菌（C and idatus M ic r othr ix）、脱氮单胞菌属（Dechloromonas）、噬氢菌属（Hydrogenophaga）、海命菌属（Marivita）、陶厄氏菌属（Thauera）、硫微螺菌属（Thiomicrospira）、丝硫细菌属（Thiothrix）属水平上的种类丰度都明显高于其他实验组；而利玛原甲藻实验组在弓形杆菌属、微丝状菌属、脱硫叶菌属（Desulfobulbus）、Dethiosulfatibacter、Fusibacter、Kosmotoga、陶厄氏菌属、硫微螺菌属在属水平上的种类丰度都明显低于其他实验组；利玛原甲藻组在Dinoroseobacter、甲烷杆菌属（Methanobacterium）、甲烷鬃毛菌属（Methanosaeta）、疣微菌属（Verrucomicrobium）在属水平上具有明显高于其他组的丰度；亮杆菌属（Leucobacter）细菌丰度最高的也是利玛原甲藻实验组，其他实验组则各自不同（图4).2.4 细菌的Beta多样性分析
【参考文献】：
期刊论文
[1]臭氧处理系统对城市污水处理过程中活性污泥沉降性的影响及微生物群落变化维度下的应用效果[J]. 明磊强,周显玉,史雅琦,杨宗霖,林艳雪,张大海. 给水排水. 2018(S2)
[2]辽河口沉积物中古菌和细菌群落结构分析[J]. 张慧珍,常永凯,陈泉睿,明红霞,苏洁,石岩,殷旭旺,樊景凤. 海洋学报. 2018(06)
[3]一种杀藻菌株LY01对塔玛亚历山大藻的杀藻研究[J]. 吕意华,李祎,董燕红. 海洋湖沼通报. 2018(02)
[4]基于Miseq测序技术分析不同元胡产区土壤细菌功能基因组成与差异[J]. 宋腾蛟,杨蒋舜,周静,丁沈威,袁小凤. 浙江中医药大学学报. 2018(03)
[5]应用16S rRNA基因序列技术分析青海高原放牧牦牛瘤胃产甲烷菌的多样性[J]. 张学燕,刘书杰,崔占鸿,孙璐,柴沙驼,冯宇哲,王磊,王通. 青海大学学报. 2018(01)
[6]氮杂螺环酸毒素的生态分布、蓄积代谢与检测技术监控研究进展[J]. 吴海燕,郭萌萌,郑关超,彭吉星,翟毓秀,谭志军. 中国渔业质量与标准. 2018(01)
[7]两株凯伦藻对轮虫急性毒性的研究[J]. 李思,岑竞仪,王建艳,吕颂辉. 海洋环境科学. 2018(01)
[8]温度对厌氧流化床旋转膜生物反应器处理城市污水的影响研究[J]. 马剑锋,朱雷,许颖,艾力江·努尔拉,夏俊林,黄霞. 水处理技术. 2017(06)
[9]高通量测序分析凡纳滨对虾育苗期水体菌群结构特征[J]. 薛明,何瑶瑶,邱孟德,梁华芳,陈第省,王立群,刘杨锋,温崇庆. 水产学报. 2017(05)
[10]基于宏基因组学16S rDNA测序对烟草根际土壤细菌群落组成分析[J]. 常安然,李佳,张耸,占俊文,魏登辉,王佩雯,于建军. 中国农业科技导报. 2017(02)
硕士论文
[1]城市黑臭河道内源硫对氮素削减过程的影响机制研究[D]. 朱瑾.华东师范大学 2018
本文编号：3223193
【文章来源】：应用与环境生物学报. 2020,26(02)北大核心CSCD
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
OTUs划分和分类地位鉴定结果统计图（门、纲、目、科、属、种）.
有毒微藻与金藻和海水对照相比，在纲、目、科、属都导致类群数的减少.在门、纲、目水平上5个实验组差别不大.利玛原甲藻实验组在除种和属以外的4个分类水平上，几乎都处于最低类群数.金藻和海水实验组在门、纲、目、科、属、种6个分类水平上几乎都处于最高的位置.金藻和海水组的6个分类水平的总类群数处于最高的位置，最低的是4号微小亚历山大藻.图3、图4以柱状图分别比较了各不同实验组在门、属水平上的种类和丰度组成差异.5个样品的细菌群落，在门水平上的优势种类有变形菌门（Proteobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）、浮霉菌门（Planctomycetes）、绿弯菌门（Chlorofexi）、放线菌门（Actinobcteria）.利玛原甲藻实验组的拟杆菌门丰度明显高于其他组别，金藻实验组的最低；利玛原甲藻实验组的厚壁菌门、变形菌门、浮霉菌门的丰度均为最低，且厚壁菌门和变形菌门的丰度与其他4组差异明显；而金藻实验组的变形菌门丰度则明显高于其他组，在拟杆菌门中则具有最低的丰度；在厚壁菌门中丰度最高的是海水实验组（图3）.在门水平上的种类丰度差异较简单，几乎完全相同的有18门类，3类中丰度差异较小（Actinobacteria、Chloroflexi、Planctomycetes），在Bacteroidetes、Firmicutes、Proteobacteria这3个门中，具有较明显的丰度差异.图4呈现了各实验组在属水平上，具有显著差异的种类的丰度分布.金藻实验组在弓形杆菌属（Arcobacter）、微丝状菌（C and idatus M ic r othr ix）、脱氮单胞菌属（Dechloromonas）、噬氢菌属（Hydrogenophaga）、海命菌属（Marivita）、陶厄氏菌属（Thauera）、硫微螺菌属（Thiomicrospira）、丝硫细菌属（Thiothrix）属水平上的种类丰度都明显高于其他实验组；而利玛原甲藻实验组在弓形杆菌属、微丝状菌属、脱硫叶菌属（Desulfobulbus）、Dethiosulfatibacter、Fusibacter、Kosmotoga、陶厄氏菌属、硫微螺菌属在属水平上的种类丰度都明显低于其他实验组；利玛原甲藻组在Dinoroseobacter、甲烷杆菌属（Methanobacterium）、甲烷鬃毛菌属（Methanosaeta）、疣微菌属（Verrucomicrobium）在属水平上具有明显高于其他组的丰度；亮杆菌属（Leucobacter）细菌丰度最高的也是利玛原甲藻实验组，其他实验组则各自不同（图4).
图4呈现了各实验组在属水平上，具有显著差异的种类的丰度分布.金藻实验组在弓形杆菌属（Arcobacter）、微丝状菌（C and idatus M ic r othr ix）、脱氮单胞菌属（Dechloromonas）、噬氢菌属（Hydrogenophaga）、海命菌属（Marivita）、陶厄氏菌属（Thauera）、硫微螺菌属（Thiomicrospira）、丝硫细菌属（Thiothrix）属水平上的种类丰度都明显高于其他实验组；而利玛原甲藻实验组在弓形杆菌属、微丝状菌属、脱硫叶菌属（Desulfobulbus）、Dethiosulfatibacter、Fusibacter、Kosmotoga、陶厄氏菌属、硫微螺菌属在属水平上的种类丰度都明显低于其他实验组；利玛原甲藻组在Dinoroseobacter、甲烷杆菌属（Methanobacterium）、甲烷鬃毛菌属（Methanosaeta）、疣微菌属（Verrucomicrobium）在属水平上具有明显高于其他组的丰度；亮杆菌属（Leucobacter）细菌丰度最高的也是利玛原甲藻实验组，其他实验组则各自不同（图4).2.4 细菌的Beta多样性分析
【参考文献】：
期刊论文
[1]臭氧处理系统对城市污水处理过程中活性污泥沉降性的影响及微生物群落变化维度下的应用效果[J]. 明磊强,周显玉,史雅琦,杨宗霖,林艳雪,张大海. 给水排水. 2018(S2)
[2]辽河口沉积物中古菌和细菌群落结构分析[J]. 张慧珍,常永凯,陈泉睿,明红霞,苏洁,石岩,殷旭旺,樊景凤. 海洋学报. 2018(06)
[3]一种杀藻菌株LY01对塔玛亚历山大藻的杀藻研究[J]. 吕意华,李祎,董燕红. 海洋湖沼通报. 2018(02)
[4]基于Miseq测序技术分析不同元胡产区土壤细菌功能基因组成与差异[J]. 宋腾蛟,杨蒋舜,周静,丁沈威,袁小凤. 浙江中医药大学学报. 2018(03)
[5]应用16S rRNA基因序列技术分析青海高原放牧牦牛瘤胃产甲烷菌的多样性[J]. 张学燕,刘书杰,崔占鸿,孙璐,柴沙驼,冯宇哲,王磊,王通. 青海大学学报. 2018(01)
[6]氮杂螺环酸毒素的生态分布、蓄积代谢与检测技术监控研究进展[J]. 吴海燕,郭萌萌,郑关超,彭吉星,翟毓秀,谭志军. 中国渔业质量与标准. 2018(01)
[7]两株凯伦藻对轮虫急性毒性的研究[J]. 李思,岑竞仪,王建艳,吕颂辉. 海洋环境科学. 2018(01)
[8]温度对厌氧流化床旋转膜生物反应器处理城市污水的影响研究[J]. 马剑锋,朱雷,许颖,艾力江·努尔拉,夏俊林,黄霞. 水处理技术. 2017(06)
[9]高通量测序分析凡纳滨对虾育苗期水体菌群结构特征[J]. 薛明,何瑶瑶,邱孟德,梁华芳,陈第省,王立群,刘杨锋,温崇庆. 水产学报. 2017(05)
[10]基于宏基因组学16S rDNA测序对烟草根际土壤细菌群落组成分析[J]. 常安然,李佳,张耸,占俊文,魏登辉,王佩雯,于建军. 中国农业科技导报. 2017(02)
硕士论文
[1]城市黑臭河道内源硫对氮素削减过程的影响机制研究[D]. 朱瑾.华东师范大学 2018
本文编号：3223193
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