北黄海北部表层沉积物中多环芳烃的分布特征及控制因素分析
发布时间：2021-08-10 04:00
为研究北黄海北部沉积物中多环芳烃（PAHs）的分布特征及控制因素,于2016年7月在北黄海北部采集31个表层沉积物,并对沉积物中16种PAHs、总有机碳（TOC）和粒度进行分析测定。研究结果表明:该海区沉积物中多环芳烃的总含量范围在3.54～93.07 ng/g之间,平均含量34.50 ng/g,在辽东半岛东岸多环芳烃的分布呈由近岸向外海逐渐递减的趋势,总体看该区域PAHs的污染处于较低水平。主成分分析表明该海区沉积物中多环芳烃的主要来源是化石燃料燃烧源和石油源。该区域有机碳的分布受鸭绿江物质输入的影响,自东向西含量逐渐递减。粒度则呈现长山列岛以东,颗粒较粗;长山列岛以西,颗粒较细,空间变化相对较小。进一步分析表明,PAHs的分布主要受鸭绿江、辽东沿岸中小河流以及黄河的物质来源的影响;此外,该区水动力条件也是影响多环芳烃分布的重要因素。
【文章来源】：海洋环境科学. 2020,39(01)北大核心CSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
采样站位
除苊外,美国环保署确定的16种优先控制的PAHs在本研究区均有检出,其含量平均值为34.50 ng/g,PAHs含量最高的站位LD15,其值为93.07 ng/g;而含量最低值出现在LD19站位,其值为3.54 ng/g。从图2可以看出,辽东半岛东岸水域沉积物中多环芳烃的含量分布不均,近岸地区PAHs的值较高,呈现由近岸向外海逐渐递减的趋势;另外,长山列岛及其以东地区和北黄海西部泥质区为两个PAHs高含量分布区,而两个高值区域中间地带则为PAHs低值区。长山列岛及以东地区为PAHs的高含量分布区,究其原因,沿岸的大洋河、庄河、碧流河、大沙河,河流细颗粒物质携带大量多环芳烃入海,细颗粒物质在辽南沿岸流的作用下自东向西输运并沿岸发生沉积,导致近岸及河口区沉积物中PAHs的高含量。为了解本区域的污染水平,本文将研究区PAHs的含量与国内及世界典型区域的多环芳烃含量进行对比,结果表明:本区域多环芳烃的含量低于国内渤海、长江口及浙江沿岸水域多环芳烃含量;与韩国Kyeonggi bay和美国Chesapeake bay相比,本区域PAHs的含量也处于较低水平(表1)。究其原因,与辽东湾、莱州湾、韩国Kyeonggi bay和美国Chesapeake bay这些封闭海湾相比,本研究区海域开阔,利于入海物质的扩散;另一方面,近年来鸭绿江干流及辽东沿岸中小河流修建大坝水库,使得入海泥沙减少,大量污染物被拦截在库区[5]。
区域内TOC的含量范围在0.55%～1.35%之间,平均值为0.87%(图3)。总体来看,该区域有机碳的含量较高。在长山列岛东侧,有机碳含量较高,其值介于0.8%～1.35%之间,有机碳的分布呈自东向西含量逐渐递减的趋势。在长山列岛以西,有机碳含量较低,其值介于0.55%～0.8%之间。沉积物有机碳来源包括陆源和海源,已有研究者对辽东半岛东岸泥区有机质含量进行分析,发现研究区底部沉积物陆源与海源有机碳的比例在空间上无显著差异[14],即陆源有机质的分解程度及海源自生贡献沿岸无显著差异。因此,该区TOC含量自东向西递减的趋势可能更多的指示了陆源输入的差异。由图3也可见,受鸭绿江入海的陆源TOC影响,研究区的高TOC分布范围仅限于庄河以东地区,且由于沿程沉降作用,该地区沉积物的TOC含量也呈现出自东向西减少的趋势。此外,该区域TOC主要来源于海源,海源TOC也会冲断陆源TOC的信号,使庄河以西地区的沉积有机碳含量在空间分布上更加均一化。2.1.3 粒度的分布特征
【参考文献】：
期刊论文
[1]气候变化和人类活动对鸭绿江流域入海水沙通量的影响[J]. 盛辉,高建华,刘强,艾乔,汪亚平,白凤龙,李军. 海洋地质与第四纪地质. 2018(01)
[2]赤潮灾害风险评估方法研究——以辽宁近岸海域为例[J]. 张晓霞,许自舟,程嘉熠,邵秘华. 水产科学. 2015(11)
[3]渤海及邻近海域表层沉积物中多环芳烃的来源解析[J]. 李加付,刘少鹏,刘相敏,马乾耀,韩彬,李先国. 海洋环境科学. 2015(03)
[4]长江口及浙江近岸海域表层沉积物中多环芳烃分布、来源与风险评价[J]. 母清林,方杰,邵君波,张庆红,王晓华,黄备. 环境科学. 2015(03)
[5]莱州湾表层沉积物中多环芳烃（PAHs）来源及生态风险评价[J]. 张明亮,黎慧,徐英江,邓旭修,付翔,吕振波. 海洋环境科学. 2015(01)
[6]福建和粤东近岸海域沉积物中PAHs的含量分布特征及来源分析[J]. 张元标,林辉,芦敏,邝伟明,孙秀武,袁东星. 应用海洋学学报. 2014(03)
[7]北黄海表层沉积物粒度分布特征及其沉积环境分析[J]. 王伟,李安春,徐方建,黄鹏,李艳. 海洋与湖沼. 2009(05)
[8]渤海海峡沉积物输运的数值模拟[J]. 蒋东辉,高抒,程鹏. 海洋与湖沼. 2002(05)
博士论文
[1]北黄海末次冰消期以来沉积特征及物源环境指示[D]. 李艳.中国科学院研究生院（海洋研究所） 2011
本文编号：3333411
【文章来源】：海洋环境科学. 2020,39(01)北大核心CSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
采样站位
除苊外,美国环保署确定的16种优先控制的PAHs在本研究区均有检出,其含量平均值为34.50 ng/g,PAHs含量最高的站位LD15,其值为93.07 ng/g;而含量最低值出现在LD19站位,其值为3.54 ng/g。从图2可以看出,辽东半岛东岸水域沉积物中多环芳烃的含量分布不均,近岸地区PAHs的值较高,呈现由近岸向外海逐渐递减的趋势;另外,长山列岛及其以东地区和北黄海西部泥质区为两个PAHs高含量分布区,而两个高值区域中间地带则为PAHs低值区。长山列岛及以东地区为PAHs的高含量分布区,究其原因,沿岸的大洋河、庄河、碧流河、大沙河,河流细颗粒物质携带大量多环芳烃入海,细颗粒物质在辽南沿岸流的作用下自东向西输运并沿岸发生沉积,导致近岸及河口区沉积物中PAHs的高含量。为了解本区域的污染水平,本文将研究区PAHs的含量与国内及世界典型区域的多环芳烃含量进行对比,结果表明:本区域多环芳烃的含量低于国内渤海、长江口及浙江沿岸水域多环芳烃含量;与韩国Kyeonggi bay和美国Chesapeake bay相比,本区域PAHs的含量也处于较低水平(表1)。究其原因,与辽东湾、莱州湾、韩国Kyeonggi bay和美国Chesapeake bay这些封闭海湾相比,本研究区海域开阔,利于入海物质的扩散;另一方面,近年来鸭绿江干流及辽东沿岸中小河流修建大坝水库,使得入海泥沙减少,大量污染物被拦截在库区[5]。
区域内TOC的含量范围在0.55%～1.35%之间,平均值为0.87%(图3)。总体来看,该区域有机碳的含量较高。在长山列岛东侧,有机碳含量较高,其值介于0.8%～1.35%之间,有机碳的分布呈自东向西含量逐渐递减的趋势。在长山列岛以西,有机碳含量较低,其值介于0.55%～0.8%之间。沉积物有机碳来源包括陆源和海源,已有研究者对辽东半岛东岸泥区有机质含量进行分析,发现研究区底部沉积物陆源与海源有机碳的比例在空间上无显著差异[14],即陆源有机质的分解程度及海源自生贡献沿岸无显著差异。因此,该区TOC含量自东向西递减的趋势可能更多的指示了陆源输入的差异。由图3也可见,受鸭绿江入海的陆源TOC影响,研究区的高TOC分布范围仅限于庄河以东地区,且由于沿程沉降作用,该地区沉积物的TOC含量也呈现出自东向西减少的趋势。此外,该区域TOC主要来源于海源,海源TOC也会冲断陆源TOC的信号,使庄河以西地区的沉积有机碳含量在空间分布上更加均一化。2.1.3 粒度的分布特征
【参考文献】：
期刊论文
[1]气候变化和人类活动对鸭绿江流域入海水沙通量的影响[J]. 盛辉,高建华,刘强,艾乔,汪亚平,白凤龙,李军. 海洋地质与第四纪地质. 2018(01)
[2]赤潮灾害风险评估方法研究——以辽宁近岸海域为例[J]. 张晓霞,许自舟,程嘉熠,邵秘华. 水产科学. 2015(11)
[3]渤海及邻近海域表层沉积物中多环芳烃的来源解析[J]. 李加付,刘少鹏,刘相敏,马乾耀,韩彬,李先国. 海洋环境科学. 2015(03)
[4]长江口及浙江近岸海域表层沉积物中多环芳烃分布、来源与风险评价[J]. 母清林,方杰,邵君波,张庆红,王晓华,黄备. 环境科学. 2015(03)
[5]莱州湾表层沉积物中多环芳烃（PAHs）来源及生态风险评价[J]. 张明亮,黎慧,徐英江,邓旭修,付翔,吕振波. 海洋环境科学. 2015(01)
[6]福建和粤东近岸海域沉积物中PAHs的含量分布特征及来源分析[J]. 张元标,林辉,芦敏,邝伟明,孙秀武,袁东星. 应用海洋学学报. 2014(03)
[7]北黄海表层沉积物粒度分布特征及其沉积环境分析[J]. 王伟,李安春,徐方建,黄鹏,李艳. 海洋与湖沼. 2009(05)
[8]渤海海峡沉积物输运的数值模拟[J]. 蒋东辉,高抒,程鹏. 海洋与湖沼. 2002(05)
博士论文
[1]北黄海末次冰消期以来沉积特征及物源环境指示[D]. 李艳.中国科学院研究生院（海洋研究所） 2011
本文编号：3333411
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