极北海带对氮、磷吸收和砷、镉、铅吸附的研究
发布时间:2021-11-24 14:30
极北海带(Laminaria hyperborea)分布于大西洋东北海域,有很高的经济和生态价值,有望成为我国海藻资源增值的对象。本研究通过分析极北海带在不同温度下对N、P营养盐的吸收,以及对不同重金属离子的吸附,研究其对富营养化和重金属的去除能力。结果显示,1)温度为9℃~13℃时,极北海带对N、P的吸收率均最高,其中72 h后其对P的吸收率达到了95%~98%,对氨氮的吸收率为96%,对硝酸氮的吸收率约为42%,表明其对N、P有显著的去除作用。2)极北海带对As5+的富集量为168.33 mg/kg,藻体表面和内部As5+含量无显著差异,分别占藻体As5+总量的55%和45%,As5+处理6 d后极北海带的相对生长速率为–0.92%/d,极北海带生长不正常。极北海带对Cd2+的吸附量为15 mg/kg,且91%的Cd2+位于藻体表面,仅9%的Cd2+位于藻体内部,相对生长速率为5.78%/d,说明其对极北海带生长有抑制。极北海带对...
【文章来源】:渔业科学进展. 2020,41(03)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
不同温度、不同时间下培养液中磷(a)、硝酸氮(b)、氨氮(c)的百分含量
As5+、Cd2+、Pb2+对极北海带相对生长速率的影响如图2所示,其中,As5+对极北海带生长的抑制作用最显著(P<0.05),处理6 d后,极北海带的相对生长速率为–0.92%/d,质量低于初始时的质量,极北海带在0.46 mg/L的As5+离子溶液中不能正常生长。0.06 mg/L Cd2+处理6 d后,极北海带的相对生长速率为5.78%/d,显著低于对照组7.59%/d(P<0.05),说明,此Cd2+对极北海带生长有显著的抑制作用。极北海带在0.09 mg/L的Pb2+溶液中的相对生长速率为6.73%/d,此浓度的Pb2+溶液对极北海带的生长无显著影响(P>0.05)。培养液和藻体As5+含量变化如图3所示。图3a为培养液中As5+含量变化,0 h时培养液中As5+含量显著高于2 d(P<0.05),极北海带在2 d内对As5+进行了较多的吸收,大量的As5+对极北海带藻体造成了一定的损害,2 d后吸收效果不显著(P>0.05),说明极北海带对As5+的吸收在2 d接近饱和。图3b为As5+在极北海带藻体的含量分布,藻体表面吸附的As5+和藻体内部吸收的As5+含量无显著差异(P>0.05),分别占As5+总量的55%和45%。极北海带在此浓度的As5+溶液中不能正常生长,As5+能对藻体造成伤害(图2)。
培养液和藻体Pb2+含量变化如图5所示,图5a为培养液Pb2+含量变化,其中,0 h时培养液Pb2+含量显著高于6 d(P<0.05),其他各时间点间无显著性差异(P>0.05),说明极北海带对Pb2+的吸收不同于对As5+和Cd2+的吸收,其吸收过程相对平缓,而非2 d内即接近吸收的饱和值。图5b为Pb2+在极北海带藻体的分布情况,其中,96.5%的Pb2+被吸附于藻体表面,3.5%的Pb2+位于极北海带藻体内部。培养液中的Pb2+主要被吸附在藻体表面,且在实验阶段内吸附速率趋于稳定持续,0.1 mg/L的Pb2+浓度对极北海带的生长状态影响不显著(P>0.05,图2)。图4 不同时间下培养液Cd2+含量(a)和培养6 d后极北海带藻体内外Cd2+含量(b)
【参考文献】:
期刊论文
[1]3种氮源加富对半叶马尾藻幼苗生长和生化组成的影响[J]. 韩婷婷,齐占会,黄洪辉,梁庆洋. 渔业科学进展. 2018(04)
[2]不同温度对极北海带幼苗生长及光合特性的影响[J]. 梁洲瑞,刘福利,袁艳敏,杜欣欣,汪文俊,孙修涛,高亚平,王飞久. 海洋科学. 2018(04)
[3]高温对海带(Saccharina japonica)抗氧化酶及叶绿素荧光参数的影响[J]. 凌晶宇,梁洲瑞,王飞久,孙修涛,汪文俊,刘福利,姚海芹. 渔业科学进展. 2016(03)
[4]利用液相氧电极技术研究“海天1号”海带(Saccharina japonica)幼孢子体光合及呼吸速率[J]. 姚海芹,梁洲瑞,刘福利,王飞久,孙修涛,汪文俊,凌晶宇. 渔业科学进展. 2016(01)
[5]海带中砷的分布特征及富集规律研究[J]. 聂新华,张学超,刘缵延. 农业环境与发展. 2013(04)
[6]温度对几种大型海藻硝氮吸收及其生长的影响[J]. 李恒,李美真,曹婧,徐智广. 渔业科学进展. 2013(01)
[7]浒苔对重金属Cu2+、Cd2+的生物吸附及其生理反应[J]. 郭赣林,朱明,徐军田,徐静,陈建华. 海洋环境科学. 2011(06)
[8]浒苔对重金属Pb2+的生物吸附及其生理反应[J]. 朱明,郭赣林,刘兆普,徐军田,徐静,陈建华. 水产科学. 2011(11)
[9]大型海藻吸收氮磷营养盐能力的初步研究[J]. 王翔宇,詹冬梅,李美真,徐智广. 渔业科学进展. 2011(04)
[10]不同温度、光照强度和硝氮浓度下龙须菜对无机磷吸收的影响[J]. 徐智广,邹定辉,高坤山,李美真. 水产学报. 2011(07)
博士论文
[1]江蓠对N、P和重金属Cd2+、Cr6+、Cu2+、Ni2+污染的去除效应及其生理生化响应[D]. 黄鹤忠.扬州大学 2013
本文编号:3516167
【文章来源】:渔业科学进展. 2020,41(03)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
不同温度、不同时间下培养液中磷(a)、硝酸氮(b)、氨氮(c)的百分含量
As5+、Cd2+、Pb2+对极北海带相对生长速率的影响如图2所示,其中,As5+对极北海带生长的抑制作用最显著(P<0.05),处理6 d后,极北海带的相对生长速率为–0.92%/d,质量低于初始时的质量,极北海带在0.46 mg/L的As5+离子溶液中不能正常生长。0.06 mg/L Cd2+处理6 d后,极北海带的相对生长速率为5.78%/d,显著低于对照组7.59%/d(P<0.05),说明,此Cd2+对极北海带生长有显著的抑制作用。极北海带在0.09 mg/L的Pb2+溶液中的相对生长速率为6.73%/d,此浓度的Pb2+溶液对极北海带的生长无显著影响(P>0.05)。培养液和藻体As5+含量变化如图3所示。图3a为培养液中As5+含量变化,0 h时培养液中As5+含量显著高于2 d(P<0.05),极北海带在2 d内对As5+进行了较多的吸收,大量的As5+对极北海带藻体造成了一定的损害,2 d后吸收效果不显著(P>0.05),说明极北海带对As5+的吸收在2 d接近饱和。图3b为As5+在极北海带藻体的含量分布,藻体表面吸附的As5+和藻体内部吸收的As5+含量无显著差异(P>0.05),分别占As5+总量的55%和45%。极北海带在此浓度的As5+溶液中不能正常生长,As5+能对藻体造成伤害(图2)。
培养液和藻体Pb2+含量变化如图5所示,图5a为培养液Pb2+含量变化,其中,0 h时培养液Pb2+含量显著高于6 d(P<0.05),其他各时间点间无显著性差异(P>0.05),说明极北海带对Pb2+的吸收不同于对As5+和Cd2+的吸收,其吸收过程相对平缓,而非2 d内即接近吸收的饱和值。图5b为Pb2+在极北海带藻体的分布情况,其中,96.5%的Pb2+被吸附于藻体表面,3.5%的Pb2+位于极北海带藻体内部。培养液中的Pb2+主要被吸附在藻体表面,且在实验阶段内吸附速率趋于稳定持续,0.1 mg/L的Pb2+浓度对极北海带的生长状态影响不显著(P>0.05,图2)。图4 不同时间下培养液Cd2+含量(a)和培养6 d后极北海带藻体内外Cd2+含量(b)
【参考文献】:
期刊论文
[1]3种氮源加富对半叶马尾藻幼苗生长和生化组成的影响[J]. 韩婷婷,齐占会,黄洪辉,梁庆洋. 渔业科学进展. 2018(04)
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[3]高温对海带(Saccharina japonica)抗氧化酶及叶绿素荧光参数的影响[J]. 凌晶宇,梁洲瑞,王飞久,孙修涛,汪文俊,刘福利,姚海芹. 渔业科学进展. 2016(03)
[4]利用液相氧电极技术研究“海天1号”海带(Saccharina japonica)幼孢子体光合及呼吸速率[J]. 姚海芹,梁洲瑞,刘福利,王飞久,孙修涛,汪文俊,凌晶宇. 渔业科学进展. 2016(01)
[5]海带中砷的分布特征及富集规律研究[J]. 聂新华,张学超,刘缵延. 农业环境与发展. 2013(04)
[6]温度对几种大型海藻硝氮吸收及其生长的影响[J]. 李恒,李美真,曹婧,徐智广. 渔业科学进展. 2013(01)
[7]浒苔对重金属Cu2+、Cd2+的生物吸附及其生理反应[J]. 郭赣林,朱明,徐军田,徐静,陈建华. 海洋环境科学. 2011(06)
[8]浒苔对重金属Pb2+的生物吸附及其生理反应[J]. 朱明,郭赣林,刘兆普,徐军田,徐静,陈建华. 水产科学. 2011(11)
[9]大型海藻吸收氮磷营养盐能力的初步研究[J]. 王翔宇,詹冬梅,李美真,徐智广. 渔业科学进展. 2011(04)
[10]不同温度、光照强度和硝氮浓度下龙须菜对无机磷吸收的影响[J]. 徐智广,邹定辉,高坤山,李美真. 水产学报. 2011(07)
博士论文
[1]江蓠对N、P和重金属Cd2+、Cr6+、Cu2+、Ni2+污染的去除效应及其生理生化响应[D]. 黄鹤忠.扬州大学 2013
本文编号:3516167
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