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含天然气水合物相变的环空多相流流型转化机制研究

发布时间:2022-01-23 07:45
  含天然气水合物相变的环空多相流流型转化机制的研究,是深水油气及天然气水合物藏钻探过程中,井筒内流体力学计算的关键问题之一。深水钻探时,由于井筒中存在天然气水合物相变问题,使得目前环空多相流动理论无法满足工程需求。此理论的突破,对我国深水油气及水合物资源的开采具有重要的意义。本文通过实验和理论分析,得到了天然气水合物相平衡条件、生成速率以及分解速率的计算方法;深水条件下,井筒中天然气水合物的相变模拟计算表明:水合物的生成速度要远大于其分解速度,天然气一旦进入井筒中水合物生成区域,会在很短的时间内相变为水合物。井筒内温度会对水合物相变产生很大影响。利用自行研制的承压、大直径的“含天然气水合物相变的环空多相流流型转化模拟系统”进行了流型转化实验研究,得到结论如下:随着注气量的增大,流型变化历经泡状流、弹帽泡状流、弹帽沫状流和沫状流四种流型,而没有发现段塞流,并探讨了段塞流未出现的原因。随着混合相雷诺数的增加,泡状流失稳时的临界截面含气率呈现先下降再升高的趋势,因为流动的湍流度对气泡的聚并有正反两方面作用。一方面,它使得气泡的碰撞机率增高,对气泡的聚并有利;另一方面,它使得两气泡相遇的特征时间... 

【文章来源】:中国石油大学(华东)山东省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:139 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

含天然气水合物相变的环空多相流流型转化机制研究


天然气水合物分解模型

示意图,甲烷水合物,逸度,模拟系统


图 2-5 甲烷水合物储层分解模拟系统示意图Fig 2-5 methane hydrate reservoir decomposition simulation system schematic diagra(3)表观分解速率常数和活化能测定实验图 2-6 表示了实验过程中甲烷水合物在不同逸度差 Δf (压力差)条件下分解比0H Hn n (甲烷水合物分解速率)随时间的变化关系。 Δf 是水合物平衡压力逸度 与固体表面气体逸度 之差。ef f00.20.40.60.81剩合物分解水余百分比(%)逸度差4.77 MPa逸度差4.04 MPa逸度差2.43 MPa逸度差1.42 MPa

示意图,环空,传感器,示意图


测量精度 0.15%;入口、出口各 1 点,压缩空气出口 1 点,水泵精度 0.5%;流量 1 路,耐压 10MPa,流量范围 0.1-2.0 Nm,耐压 10MPa,流量范围 0.2-5m3/h,流量测量点,距管路顶部 1/3 处,安装两套空隙率计,。,控制流量范围 0.1-2.0 Nm3/min,控制精度 1,控制范围 0.25-5 m3/h,流量控制精度 1%。法采用自行研制的阻抗式空隙率计[130-132]。由压、密封的三探头传感器,如图 3-2 所示。

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
[1]天然气水合物开采的流动模拟[D]. 程海清.中国石油大学 2008



本文编号:3603904

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