聚醚改性有机硅消泡剂的合成研究

发布时间：2017-04-10 23:10

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【摘要】： 本论文详细研究了聚醚改性有机硅的合成及其作为消泡剂的应用,从反应原料出发,研究了低含氢硅油的制备、不同聚醚的封端;再通过混聚醚接枝含氢硅油;最后复配成消泡剂。 首先本文以高含氢硅油调聚法制备低含氢硅油,当八甲基环四硅氧烷与高含氢硅油的质量比94:6时,最佳反应条件是反应温度为60℃;反应时间6小时;封端剂六甲基二硅氧烷的用量为20%;浓硫酸用量占总量的1.5%。接着探讨了Si-O-C型消泡剂的合成,其以含氢硅油和端羟基聚醚为原料,酸作催化剂,最优合成条件为:含氢硅油和聚醚的摩尔比为1:1.5,催化剂用量为0.4%,110℃下反应8h。重点研究了Si-C型消泡剂的合成,其以含氢硅油和端烯丙基聚醚为原料,氯铂酸为催化剂,通过正交实验结果,得到最佳实验条件,即温度110℃,反应时间8 h,催化剂用量30 ppm,摩尔比1:1.5,转化率可达100%。在最优条件下合成的Si-C型聚醚改性,当含氢硅油含氢量为0.18%,聚醚分子量为500,EO含量15%时,聚醚改性有机硅消泡剂在消泡、抑泡性能最好。 最后通过复配得到的消泡剂,通过与几种市售消泡剂的对比,实验制得的消泡剂在消泡性能上接近市售消泡剂。
【关键词】：含氢硅油 端烯丙基聚醚 聚氧烯醚接枝聚硅氧烷 消泡剂
【学位授予单位】：南京林业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：TQ423.95
【目录】：

• 致谢3-4
• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 第一章 文献综述9-23
• 1.1 引言9-10
• 1.2 消泡剂概述及研究进展10-14
• 1.2.1 消泡剂作用机理10
• 1.2.2 消泡剂的分类及特点10-12
• 1.2.3 消泡技术的发展12-14
• 1.3 聚醚改性聚硅氧烷消泡剂14-21
• 1.3.1 聚醚改性聚硅氧烷类型14-15
• 1.3.2 聚醚15-16
• 1.3.3 低含氢硅油16-17
• 1.3.4 聚醚改性聚硅氧烷合成方法17-18
• 1.3.5 白炭黑疏水处理18-21
• 1.4 聚醚改性聚硅氧烷消泡剂的应用21
• 1.5 本课题的目的、意义和主要内容21-23
• 第二章 低含氢硅油的制备23-37
• 2.1 实验部分23-26
• 2.1.1 试剂23
• 2.1.2 仪器及设备23
• 2.1.3 实验原理23-24
• 2.1.4 低含氢硅油合成步骤24
• 2.1.5 分析方法24-26
• 2.2 结果与讨论26-36
• 2.2.1 低含氢硅油合成的影响因素26-32
• 2.2.2 红外谱图32-36
• 2.3 结论36-37
• 第三章 SI-O-C 型聚醚硅油的合成37-51
• 3.1 实验部分37-39
• 3.1.1 试剂37
• 3.1.2 仪器37
• 3.1.3 实验原理37-38
• 3.1.4 Si-O-C 型聚醚硅油合成步骤38
• 3.1.5 分析方法38-39
• 3.2 结果与讨论39-47
• 3.2.1 Si-O-C 型聚醚改性硅油合成的影响因素39-43
• 3.2.2 正交实验结果及讨论43-47
• 3.3 原料对产品性能的影响47-50
• 3.3.1 含氢硅油的含氢量对产品性能的影响47-48
• 3.3.2 聚醚相对分子质量对产品性能的影响48-49
• 3.3.3 Si-O-C 型的聚醚改性有机硅稳定性探讨49-50
• 3.4 结论50-51
• 第四章 SI-C 型聚醚改型聚硅氧烷51-65
• 4.1 实验部分51-52
• 4.1.1 试剂51
• 4.1.2 实验仪器51
• 4.1.3 实验原理51-52
• 4.1.4 Si-C 型聚醚改性硅油合成步骤52
• 4.1.5 分析方法52
• 4.2 结果与讨论52-60
• 4.2.1 Si-C 型聚醚改性硅油合成的影响因素52-56
• 4.2.2 正交实验与结果56-60
• 4.3 含氢硅油和聚醚的结构对消泡抑泡的影响60-64
• 4.3.1 聚醚结构对消泡抑泡性的影响61-63
• 4.3.2 硅油结构对消泡性的影响63-64
• 4.3.3 Si-C 型的聚醚改性有机硅稳定性探讨64
• 4.4 结论64-65
• 第五章 消泡剂的复配以及对消泡性的影响65-75
• 5.1 白炭黑的疏水处理65-68
• 5.1.1 不同处理剂处理后的二氧化硅对消泡性的影响65-66
• 5.1.2 用八甲基环四硅氧烷(D4)进行疏水处理66-68
• 5.2 消泡剂的复配68-70
• 5.2.1 消泡的制备68-69
• 5.2.2 结果与分析69-70
• 5.3 消泡效果比较70-74
• 5.3.1 实验部分71
• 5.3.2 实验结果与讨论71-74
• 5.4 小结74-75
• 第六章 总结论75-77
• 6.1 总结75-76
• 6.2 建议76-77
• 参考文献77-80
• 详细摘要80-83

【引证文献】

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