液态聚碳硅烷的固化反应动力学研究

发布时间：2017-08-25 03:43

  本文关键词：液态聚碳硅烷的固化反应动力学研究

  更多相关文章： 聚碳硅烷 引发剂 DSC 反应动力学 固化工艺

【摘要】：选用过氧化二异丙苯(DCP)和偶氮二异丁腈(AIBN)分别引发含乙烯基液态聚碳硅烷(VHPCS)聚合。采用非等温差示扫描量热法(DSC)研究VHPCS/DCP、VHPCS/AIBN两种体系的固化反应动力学,通过Kissinger方程和Crane方程确定相关动力学参数,并由此得出体系的n级固化模型。同时通过β-T外推法确定体系的固化工艺温度,并对体系交联机理及产物热性能进行分析。研究结果表明:VHPCS/DCP、VHPCS/AIBN二体系的活化能分别为72.17kJ/mol、94.11kJ/mol,反应级数分别为0.92、0.93。β-T外推法确定:当升温速率为0℃/min时二体系的近似凝胶化温度均为55℃,峰值温度分别为110℃、107℃,终止温度分别为129.5℃、134℃。FTIR结果表明,VHPCS的交联固化主要是通过双键的自聚合实现,交联后样品的陶瓷产率有所提高。
【作者单位】： 河北工业大学材料科学与工程学院;中国科学院化学研究所高技术材料实验室;
【关键词】： 聚碳硅烷 引发剂 DSC 反应动力学 固化工艺
【分类号】：TQ174.1;O634.41
【正文快照】： 10.14028/j.cnki.1003-3726.2016.09.013聚碳硅烷(polycarbosilane,PCS)作为SiC陶瓷前驱体的研究已有30多年,其中液态超支化PCS具有流动性好、可自交联及陶瓷产率高等优点,是前驱体转化法(precursor infiltration pyrolysis,PIP)制备SiC陶瓷及其复合材料的理想前驱体[1,2]。在，

本文编号：734882