分散液相微萃取光度法测定水中痕量铜

发布时间：2017-10-15 12:42

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【摘要】：以氯仿为萃取剂,甲醇为分散剂,铜试剂(二乙基二硫代氨基甲酸钠)为鳌合剂,建立了分散液相微萃取-分光光度法测定水中痕量铜的新方法。于50mL离心试管中加入一定量的Cu2+标准溶液、50μL 1.0g/L铜试剂溶液,加水稀释至近50mL,用1mol/L盐酸调节pH值为3.0,定容。然后将3.25mL由氯仿与无水甲醇组成的体积比为3∶10的混合液快速打入该离心管中,使之混合形成均匀浊相,萃取4min后在3 000r/min的条件下离心分离2min,再抽取下层萃取液置于光程为1cm的微型石英比色皿中。以空白试剂为参比,在波长为440nm处测定其吸光度,结果表明,铜质量浓度在0.5~10μg/L范围内与其对应的吸光度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.993 9,方法检出限为0.069μg/L。将实验方法应用于水样中痕量铜的测定,测得结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=5)为3.1%~4.0%。
【作者单位】： 南阳师范学院化学与制药工程学院;
【关键词】： 分散液相微萃取 分光光度法 铜
【基金】：河南省科技厅基础与前沿研究项目(162300410021)
【分类号】：X832;O657.3
【正文快照】： 铜一方面是动植物和人体内必须的微量营养元素之一;另一方面,若铜摄取量过多,则会对人、水生生物有很大的毒性,对生态也不利[1-3]。铜的污染源主要有矿物冶炼、电镀、石油化工等企业排放的废水。随着全球工业化的日益发展,环境中的铜污染变得日益严重。因此,研究准确、简便、

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本文编号：1037197