几个高苄醇—酚类天然产物的合成和绝对构型确定
本文关键词:几个高苄醇—酚类天然产物的合成和绝对构型确定
【摘要】:本论文主要对两个高苄醇 酚类化合物的全合成,以及对其绝对构型的确定进行的研究。首先我们通过对天然产物1的全合成,确定了天然产物1的绝对构型,再对比相似的结构进而对天然产物3-5进行全合成和绝对构型的确定,最后是对从另一草本植物中提取的天然产物2进行全合成,通过给出的旋光数据确定了其绝对构型。天然产物1为从Eupatorium fortunei-TURCZ中提取出来的麝香草酚类衍生物。Eupatorium fortunei-TURCZ是菊科类植物,作为一种多年生的草本植物广泛分布于中国多个省份。从其中提取出多种具有光学活性的化合物,我们同时选择了与天然产物1结构相似的已知天然产物3-5进行全合成。天然产物3首次是从植物Arnica sachalinensis中提取出来,从中还提取出包括天然产物4、5在内的多个天然产物,但都未给出其旋光数值。其中天然产物5曾在Bahia schaffneri var.aristata中提取出,并且给出了旋光数据,可以帮助其绝对构型的确定。最后进行天然产物2的全合成,天然产物2提取于Phragmipedium,并且药理活性分析证明其具有抗癌活性,根据分离文献给出的旋光数据我们确定了其绝对构型。我的此次工作是对几个结构相似的天然产物进行全合成和绝对构型的确定,分离文献中数据并不完善的天然产物,通过他们之间结构的相似性进行推测,辅助对他们的构型进行确定,并完善了表征结构的各项数据。
【关键词】:天然产物 全合成 光学活性 绝对构型
【学位授予单位】:黑龙江大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:O629
【目录】:
- 中文摘要4-5
- ABSTRACT5-7
- ABBREVIATION7-10
- 第1章 绪论10-21
- 1.1 天然产物全合成10-13
- 1.1.1 天然产物全合成的背景介绍10-11
- 1.1.2 天然产物全合成的实例11-13
- 1.2 天然产物的全合成在医药领域的发展13-19
- 1.2.1 具有药物活性天然产物人工全合成的实例14-18
- 1.2.2 天然产物全合成在医药领域的地位18
- 1.2.3 天然产物全合成的意义18-19
- 1.3 本次全合成工作的背景介绍19-21
- 第2章 实验部分21-51
- 2.1 测试仪器型号及实验试剂21-22
- 2.1.1 测试仪器型号21
- 2.1.2 显色剂的配制及溶剂、试剂的处理21-22
- 2.2 天然产物1的全合成22-34
- 2.2.1 天然产物1的背景介绍22
- 2.2.2 天然产物1全合成路线探索22-25
- 2.2.3 天然产物1全合成实验部分25-34
- 2.3 天然产物 3、4、5 的全合成34-43
- 2.3.1 天然产物 3、4、5 的合成概述34-37
- 2.3.2 天然产物 3、4、5 全合成的实验部分37-43
- 2.4 天然产物2的全合成43-50
- 2.4.1 天然产物2的背景介绍43-44
- 2.4.2 天然产物2全合成路线探索44-45
- 2.4.3 天然产物2全合成实验部分45-50
- 2.5 本章小结50-51
- 第3章 结果与讨论51-58
- 3.1 几个关键化合物的表征51-57
- 3.1.1 合成化合物(R)-1 的数据表征51-53
- 3.1.2 合成化合物(R)-2 的数据表征53-56
- 3.1.3 合成化合物4的数据表证56-57
- 3.2 本章小结57-58
- 结论58-59
- 参考文献59-65
- 附录65-111
- 攻读学位期间发表论文111-112
- 致谢112
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,本文编号:1044146
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