1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯X射线谱的理论研究

发布时间：2017-10-24 20:31

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【摘要】：近年来苯基硅杂环戊二烯作为一类高效的有机发光二极管材料被广泛研究。本工作利用密度泛函理论结合芯态空穴近似研究了1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯分子中碳原子K壳层和硅原子L壳层的X射线光电子能谱和近边X射线吸收精细结构谱,与实验谱线符合较好。通过理论结果对实验测量的1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯分子的X射线谱进行了分析和标定。我们发现碳原子K壳层X射线光电子能谱在低能区283.8e V处的谱峰是由于与硅原子成键的两个电负性较强的碳原子导致的。碳原子K壳层近边X射线吸收精细结构谱中最强的吸收峰与苯分子的吸收峰类似。硅原子L壳层近边X射线吸收精细结构谱两个主要吸收峰分别来自于σ_(Si-C)~*和π_(Si-Ph)~*跃迁。
【作者单位】： 山东师范大学物理与电子科学学院;
【关键词】： 苯基硅杂环戊二烯 X射线光电子能谱 近边X射线吸收精细结构谱 密度泛函理论 完全芯态空穴
【基金】：国家自然科学基金(21303096,11374195) 山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2013CL016,BS2014CL039) 中国博士后科学基金(2013M541951,2014T70663) 教育部留学回国人员科研启动基金 山东省高等学校青年骨干教师国内访问学者项目资助~~
【分类号】：O626
【正文快照】： 1引言硅杂环戊二烯(又名硅咯、噻咯)是环戊二烯中桥头碳原子被硅原子取代后形成的五元杂环。由于硅原子的σ*轨道与丁二烯中π*轨道存在特殊的σ*-π*共轭作用,使得该五元杂环的最低未占据分子轨道(LUMO)远低于其他五元杂环,意味着该材料具有更加优秀的电子亲和性质1-3。该性

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本文编号：1090429