过渡金属催化下偶氮类化合物的有机官能化反应

发布时间：2017-11-05 12:20

  本文关键词：过渡金属催化下偶氮类化合物的有机官能化反应

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【摘要】：偶氮类化合物及其衍生物是很多天然产物和药物分子的重要骨架,广泛的应用于有机合成、分析化学、材料化学和生命科学等领域。近些年偶氮类化合物在过渡金属催化下的有机官能化反应引起了化学家们的广泛关注,因此,开发简单高效,环境友好,选择性高的方法合成偶氮类化合物及其衍生物具有很重要的理论意义和研究价值。本论文主要围绕过渡金属催化的偶氮类化合物的有机官能化反应开展研究,具体的工作主要包括以下三个方面:(1)研究以偶氮苯和偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)为原料,以醋酸钯为催化剂,醋酸铜为氧化剂,对甲苯磺酸为添加剂,实现了偶氮苯和氧化偶氮苯的的邻位碳氢键活化酯基化反应,顺利的合成了一系列邻酯基偶氮衍生物。此方法条件温和简单,易于操作,这为合成邻酯基偶氮苯提供了新的方法。(2)研究以偶氮苯及氧化偶氮苯和苯甲酰甲酸为原料,以吖啶盐为光敏化剂,实现了偶氮苯和氧化偶氮苯的邻位酰基化反应,反应在可见光诱导下通过碳氢键活化和脱羧偶联反应合成了一系列邻酰基偶氮衍生物。该方法实现了可见光促进的有机染料和过渡金属的协同催化,和传统的碳氢键活化相比不需要添加额外的氧化剂,室温下就能发生反应。(3)研究以偶氮苯和二甲亚砜为起始原料,以芬顿试剂为催化剂,在可见光诱导下经历N N键的断裂过程,形成了新的N C键和N S键,高产率的合成了一系列N-甲基和N-磺酰基肼类化合物。该反应不需要添加光敏化剂,反应条件温和简单,室温下就能发生反应。
【学位授予单位】：淮北师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O621.251

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本文编号：1144179