镍催化芳香酸与卤代烷烃的还原偶联成酮及三级卤代烷烃烯丙基化反应的研究

发布时间：2017-11-10 12:33

  本文关键词：镍催化芳香酸与卤代烷烃的还原偶联成酮及三级卤代烷烃烯丙基化反应的研究

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【摘要】：本文详细阐述了镍催化还原偶联构建碳碳键的两部分工作,包括镍催化芳香羧酸与卤代烷烃的还原偶联成酮反应,镍催化三级卤代烷烃的烯丙基化反应。全文内容概括如下:一、实现了镍催化芳香羧酸与卤代烷烃的还原偶联成酮反应。在镍催化和锌还原条件下,进一步优化催化剂、配体和酸的用量等条件,实现了烷基-芳香酮类化合物的高效合成。该反应不仅对非活化二级溴代物适用,对二级碘代物也同样有效。在此基础上,首次实现镍催化(sp~3)-C-1-糖基溴代物与芳香酸酐还原偶联合成具有潜在生物活性的芳酰基C-糖苷类化合物,得到了较高的产率和α选择性。二、成功开发了镍催化三级卤代烷烃与烯丙基碳酸酯进行还原交叉偶联构建C(sp3)-C(sp3)季碳化合物的方法。这类反应条件温和,操作简单,对官能团的适应性好,产率普遍较高,而且三级底物无异构化副产物生成。
【学位授予单位】：上海大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O621.251

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本文编号：1166693