2H-吡咯的简易合成方法:金催化与路易斯酸催化的组合应用

发布时间：2017-11-17 11:30

  本文关键词：2H-吡咯的简易合成方法:金催化与路易斯酸催化的组合应用

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【摘要】：报道了利用金催化与铜催化相结合合成5-氨基-2H-吡咯的方法.首先通过均相金催化异恶唑与炔酰胺反应生成α-亚胺金卡宾中间体,再经[3+2]环加成反应合成并分离出5-氨基-3H-吡咯,然后通过铜催化的去酰基化和基团迁移反应来实现3H-吡咯向2H-吡咯的转化.该方法不但操作简单、反应条件温和、官能团兼容性良好,而且还能进行克量级放大.这项研究为合成具有重要生物活性的5-氨基-2H-吡咯化合物提供了广谱实用的合成方法.
【作者单位】： 厦门大学化学化工学院;中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(No.21272191) 福建省杰出青年科学基金(No.2015J06003) 国家基础科学人才培养基金(No.J1310024)资助~~
【分类号】：O626.13
【正文快照】： Received September 1,2015;published October 8,2015.Supporting information for this article is available free of charge via the Internet at http://sioc-journal.cn.Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21272191),the Natur

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 林敬;程宇;康泰然;何龙;刘全忠;;不饱和酮亚胺叶立德的分子内共轭加成[J];有机化学;2014年04期

【共引文献】

中国博士学位论文全文数据库 前1条

1 张宇;基于甲亚胺的环合及氧化反应研究[D];东北师范大学;2015年

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本文编号：1195886