苯甲酰甲醛参与的多组分反应研究

发布时间：2017-11-18 00:00

  本文关键词：苯甲酰甲醛参与的多组分反应研究

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【摘要】：杂环化合物广泛的存在于天然产物、医药以及具有生物活性的生物碱中。在合成化学的学术界与医药行业中,从简单易得的起始原料来合成出多样与复杂的杂环化合物是一项具有挑战性的课题。目前,最有前景的方法之一是基于多组分反应构建杂环化合物,多组分反应是指利用三个及三个以上的反应物通过“一锅煮”的方式来构建复杂的产物的反应。多组分反应过程避免了分离和纯化中间产物,减少了溶剂的浪费,增加了最终产物的产率。苯甲酰甲醛由于其高反应活性与多反应位点而广泛的参与到多组分反应中。本论文利用苯甲酰甲醛等原料通过多组分反应合成了一些新的杂环化合物。主要分为以下三个部分:第一部分主要介绍了近几年来关于苯甲酰甲醛参与的多组分反应的研究进展。第二部分主要发展了一种高效、简单合成多官能团化的中氮茚衍生物的方法。该方法主要是利用苯甲酰甲醛、环化的1,3-二酮以及5-氨基吡唑三组分在二乙胺催化、微波促进下反应得到目标产物。此新方法具有反应条件温和、起始原料简单易得、底物适应性广和反应时间短等优点。目标产物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR和HRMS进行表征确定,其中化合物4k的结构经过单晶X-射线衍射进一步进行确证。第三部分主要发展了在二甲胺的催化下,通过苯甲酰甲醛、5-氨基吡唑以及达米酮(或巴比妥酸)三组分反应,在乙醇中合成了一系列新的多官能化氢化呋喃并[2,3-b]呋喃衍生物。该反应具有反应条件温和、操作简单、成键高效和环境友好等的特点。主要采用IR、1H NMR、13C NMR及HRMS对目标产物结构进行表征,并通过单晶X-射线衍射进一步确证化合物5a的结构。
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O621.25

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本文编号：1197794