分子印迹Flash色谱提取天然产物中活性成分的研究

发布时间：2017-11-25 10:05

  本文关键词：分子印迹Flash色谱提取天然产物中活性成分的研究

  更多相关文章： 茄尼醇 白坚木皮醇 分子印迹聚合物 分子印迹Flash色谱

【摘要】：天然产物中的活性成分因其含量低、分离环境复杂等困难,导致提纯困难。本文结合分子印迹技术和Flash色谱,用于天然产物中高纯度活性成分的分离。并以该方法,从烟叶和橡胶废水中分别成功地提取出了纯度较高的茄尼醇和白坚木皮醇。我们采用正相悬浮聚合制备了茄尼醇非共价型的印迹聚合物(SMIPs)。聚合物配方经优化,确定以甲基丙烯酸甲酯为单体、目标物茄尼醇为模板、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂、聚乙烯醇1700为表面活性剂、氯仿为致孔剂、超纯水为连续相,其中模板、单体、交联剂的摩尔比为1:6:30。经电镜观察,聚合物球形度良好,粒径范围为250~350μm。经固相萃取实验证实,该配方所得印迹聚合物印迹因子高达3.9。然后,将该印迹聚合物用于Flash色谱填料,对色谱条件进行优化,最终测得SMIP-Flash色谱柱的吸附容量为107.3μmol/g,并能从14.7 g预处理后的烟叶中,提取出370.8 mg液相色谱纯度大于97%的茄尼醇。我们采用反相悬浮聚合制备出白坚木皮醇印迹聚合物(QMIPs)。聚合物配方经优化,确定为以丙烯酰胺和4-乙烯基苯硼酸为共同单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、span-60为表面活性剂、过硫酸钾及偶氮二异庚腈为复合引发剂、液体石蜡为连续相、超纯水和乙醇的混合液为分散相,其中模板、单体、交联剂的摩尔比为1:2:7。经电镜观察,聚合物球形度良好。该印迹聚合物用做Flash色谱柱填料,吸附容量为45 mg/g,并能从18.1 g预处理后的橡胶废水中,提取出285.1 mg液相色谱纯度大于94%的白坚木皮醇。本文采用分子印迹技术制备了高选择性的功能聚合物,将其用做Flash色谱柱填料,通过优化色谱方法,最终建立了一种适用于高纯度天然产物活性成分的提取的色谱技术。
【学位授予单位】：北京理工大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：O631.3;O652.6

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