单水协同作用下苯丙氨酸分子的手性转变机制
发布时间:2017-12-17 05:07
本文关键词:单水协同作用下苯丙氨酸分子的手性转变机制
【摘要】:基于密度泛函理论B3LYP/6-311+G(2df)水平上的计算,研究单水协同作用下的苯丙氨酸分子手性转变反应过程.寻找得到反应过程中4个中间体与5个过渡态的各极值点结构,绘制单水协同作用下完整的苯丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何与电子结构特性.结果表明:单水协同作用下S型苯丙氨酸分子手性C上的H原子以羧基上的O原子为桥梁,转移至手性C原子的另一侧,实现了从S型到R型苯丙氨酸分子的手性转变;单水协同作用下该路径有4个中间体和5个过渡态,最大的反应能垒为200.588 2kJ/mol,来源于第四个过渡态TS2-R-Phe1H_2O-2.
【作者单位】: 吉林医药学院生物医学工程学院;
【基金】:吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目(批准号:吉教科合字[2012326];吉教科合字[2014545])
【分类号】:O629.73
【正文快照】: 苯丙氨酸(Phe)是人体蛋白质的重要组成部分,Phe两种手性对映体分别具有不同的功能特性.目前常用的手性分析方法主要有旋光测定法及高效液相色谱法等[1].文献[2]通过渗透实验对D,L-Phe混合物的手性拆分性能进行了分析;文献[3]利用生物酰化酶Ⅰ(acylaseⅠ)可以选择性切除S型Phe
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