等离子体及过氧化物引发DT聚合动力学

发布时间：2017-12-19 17:11

  本文关键词：等离子体及过氧化物引发DT聚合动力学　出处：《塑料》2016年05期 　论文类型：期刊论文

  更多相关文章： 等离子体引发聚合 自由基聚合 衰减链转移聚合 可控/活性自由基聚合 聚合动力学

【摘要】：等离子体引发聚合具有经典自由基聚合不同的特征。文章以碘仿为链转移剂,比较了等离子体及过氧化物引发丙烯酸(AAc)的衰减链转移(DT)聚合动力学。结果表明:碘仿对过氧化物引发体系聚合速率的抑制较等离子体体系明显,同时过氧化物引发DT聚合的分子量更接近于理论值,也更容易在单体转化率较低时得到窄分子量分布(PDI)的聚合物。两种方法引发DT聚合的分子量均与单体转化率呈正比关系,其PDI分别低至1.48、1.64,符合可控/活性聚合的特征。
【作者单位】： 南京工业大学材料科学与工程学院;清华大学化学工程系;
【基金】：国家973计划资助项目(2009CB623404) 国家自然科学基金资助项目(20476045)
【分类号】：O631.5
【正文快照】： 碘转移的衰减链转移(DT)聚合通过在聚合体系中添加含碘元素的链转移剂,在自由基与碘之间建立可逆链转移平衡,从而达到可控/活性自由基聚合的目的[1]。Goto等[1-2]对DT可控/活性聚合的机理及动力学作了深入的研究与评述。DT聚合具有明显的优点,包括链转移剂容易获取、适应单体

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本文编号：1308747