低共熔溶剂和分子印迹聚合物的合成及用于生物活性成分的分离与纯化研究
本文关键词:低共熔溶剂和分子印迹聚合物的合成及用于生物活性成分的分离与纯化研究 出处:《天津理工大学》2016年硕士论文 论文类型:学位论文
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【摘要】:本论文以氯化胆碱和不同的氢给体为原料合成出几种不同种类的低共熔溶剂;将合成的低共熔溶剂作为常规添加剂的替代品;以不同的生物活性小分子为模板,合成出新型分子印迹聚合物,结合固相萃取前处理法分离和纯化生物中的有效活性成分,主要内容如下:(1)基于氯化胆碱和不同氢给体的低共熔溶剂的合成;通过改变模板分子类型合成的新型分子印迹聚合物,及将低共熔溶剂用于固相萃取方法分析和提取有效活性成分。(2)低共熔溶剂用作测定咖啡酸时流动相中的添加剂。分别考察反应温度、摩尔比例和添加剂在流动相中的体积比等变量,分析咖啡酸的色谱理论塔板数,结合响应曲面法分析低共熔溶剂用于流动相中的添加剂时咖啡酸的色谱行为。当反应温度(80℃),甘油和氯化胆碱的摩尔比(3:1,n/n),DESs作为添加剂在流动相中的体积比为0.10%,并且最优条件下的理论塔板数为1567.5。实验证明低共熔溶剂作为高效液相色谱法测定咖啡酸时作为添加剂可以缩短保留时间,峰型得到改善,达到理论塔板数合理化和分离效率得到提高的预期效果。(3)低共熔溶剂在提取麦麸中的阿魏酸过程中用作辅助提取剂,达到优化的目的。本实验中制备出五种不同的DESs,和乙醇混合作为提取剂,优化提取小麦麸中阿魏酸。考察DESs和乙醇混合时的体积百分数,料液比和提取时间三个影响因素,结合Behnken(BBD)设计法来找出DES和乙醇混合时的最佳提取条件。DESs和乙醇的混合体积分数为(50%),料液比(15 ml·g-1)和提取时间为(35 min)时达到最优的提取条件,且阿魏酸在此条件下的提取产率为5.86 ml·g-1。结果表明DESs和有机溶剂混合用作从天然植物中提取生物活性化合物的提取剂具有广阔的发展前景。(4)新型印迹分子聚合物结合固相萃取前处理方法纯化和分离提取山楂中的咖啡酸分子。实验中分别将空模板分子聚合物,分子印迹聚合物和C18用于固相萃取前处理法对山楂中的咖啡酸分子进行分离和纯化,三种材料的提取率分别为3.46μg·g-1,1.01μg·g-1和1.17μg·g-1。两种不同种类的低共熔溶剂(基于甘油的低共熔溶剂和基于尿素的低共熔溶剂)和甲醇在以不同体积比例下进行混合,用作分子印迹聚合物-固相萃取过程的洗脱剂,分析和研究它们的洗脱能力。结果显示甲醇/基于甘油的低共熔溶剂混合溶液的洗脱能力,比甲醇/基于尿素的低共熔溶剂和甲醇的洗脱能力强,回收率达到82.32%。
【学位授予单位】:天津理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:O631.3
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,本文编号:1321583
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