β-咔啉-3-羧酸酯二聚体的合成及体外抗肿瘤活性研究

发布时间：2018-01-18 23:59

  本文关键词： β-咔啉 二聚体 抗肿瘤活性　出处：《兰州大学学报(自然科学版)》2016年06期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：以L-色氨酸为原料,经Pictet-Spengler、酯化、氧化等反应合成1 6个β-咔啉-3-羧酸酯二聚体化合物,其中14个为新化合物.化合物结构经~1H NMR、~(13)C NMR、ESI-MS确认.利用MTT法测试其体外抗肿瘤活性,结果表明β-咔啉-3-羧酸二聚化能明显提高其抑制肿瘤细胞的活性,且以戊烷链连接的二聚体活性最好.
[Abstract]:Six 尾 -carboline 3-carboxylate dimer compounds were synthesized from L-tryptophan by Pictet-Spengler, esterification and oxidation. Fourteen of them were new compounds. The structures of the compounds were confirmed by 1H NMR-13C NMR-ESI-MS. The antitumor activity of the compounds was tested by MTT method in vitro. The results showed that dimerization of 尾 -carboline -3-carboxylic acid could obviously increase the activity of inhibiting tumor cells, and the dimer with pentane chain was the best.
【作者单位】： 西北农林科技大学理学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(31270388) 高等学校基本科研业务费科技创新专项重点项目(QN2011066)
【分类号】：O629.3
【正文快照】： 灸咔啉化合物是一大类广泛分布于自然界的吲哚生物碱,具有多种生物活性,如调节中枢神经系统1'1、调节心血管系统121、杀菌[31、抗肿瘤141、抗病毒['抗虫m、抗寄生虫171等.近年来,对斤咔啉母核进行较多的结构修饰与抗肿瘤构效关系的研究,发现在其3、9位引人合适基团可显著提高

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本文编号：1441707