钯配合物和手性磷酸连续催化的烯丙醇和醛的不对称羰基烯丙基化反应

发布时间：2018-01-31 14:03

  本文关键词： 不对称催化 钯催化 手性磷酸 羰基烯丙基化 烯丙醇　出处：《化学学报》2017年12期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：利用钯配合物/手性磷酸催化剂体系,通过不对称连续催化,实现了烯丙醇和醛的不对称羰基烯丙基化反应.该反应使用廉价易得的烯丙醇底物,在催化量的手性磷酸作用下,以优秀的产率和立体选择性得到了高烯丙醇产物.
[Abstract]:The asymmetric carbonyl allylation of allyl alcohol and aldehydes was realized by asymmetric continuous catalysis using palladium complex / chiral phosphoric acid catalyst system. In the presence of chiral phosphoric acid, the high allyl alcohol product was obtained with excellent yield and stereoselectivity.
【作者单位】： 中国科学技术大学化学与材料科学学院;合肥微尺度物质科学国家实验室(筹);
【基金】：国家自然科学基金(No.21232007)资助~~
【分类号】：O621.251
【正文快照】： 1引言与烯丙基金属试剂的不对称加成反应是制备手性高烯丙醇的最有效方法之一[2].因此,羰基化合物的不对称手性高烯丙醇是一类重要的有机合成中间体,被广羰基烯丙基加成反应受到了合成化学家的广泛关注.已泛应用于天然产物和医药分子的合成中[1].羰基化合物 报道的用于催化不

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本文编号：1479233