2,5-二取代噻吩衍生物的“一锅化”串联合成及光学性质

发布时间：2018-04-15 16:31

  本文选题：芳基乙炔 + 硫尿　； 参考：《有机化学》2017年07期

【摘要】：以芳基乙炔与硫脲为起始原料,通过一锅法,经过在无溶剂条件下的氧化偶联反应和在水相中的成环反应,两步串联绿色合成了2,5-二苯基噻吩及其衍生物.所合成化合物经~1H NMR,~(13)C NMR,HRMS表征,均为目标产物.在此基础上,进一步探索了所合成化合物的UV和荧光性质,实验结果表明,所合成化合物的紫外最大吸收波长在292~341 nm之间,荧光光谱表明该类化合物具有良好的荧光性,在甲醇中最大发射波长在386~454.5 nm之间,在二氯甲烷中测定的最大发射波长在390~412 nm之间.实验结果显示,随共轭体系增大,荧光发射波长发生红移.
[Abstract]:Using aryl acetylene and thiourea as starting materials, the 2-diphenyl thiophene and its derivatives were synthesized in two steps in series by one-pot method through oxidative coupling reaction in solvent free condition and cyclization reaction in water phase.The synthesized compounds were characterized as target products by 1H NMR-13C NMR-HRMS.On this basis, the UV and fluorescence properties of the synthesized compounds were further explored. The experimental results show that the UV maximum absorption wavelength of the synthesized compounds is between 292 and 341 nm, and the fluorescence spectra show that the synthesized compounds have good fluorescence properties.The maximum emission wavelength in methanol is between 386N and 454.5 nm, and the maximum emission wavelength in methylene chloride is between 390 nm and 412 nm.The experimental results show that the fluorescence emission wavelength shifts with the increase of the conjugated system.
【作者单位】： 盐城师范学院化学与环境工程学院;
【基金】：江苏省高校自然科学基金(No.14JKD150009) 江苏高校品牌专业建设工程资助项目~~
【分类号】：O626.12

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3 李q，

本文编号：1754900