钯催化苄位C——H键不对称芳基化

发布时间：2018-05-24 02:53

  本文选题：钯催化 + 芳基化反应　； 参考：《有机化学》2017年02期

【摘要】：正双齿导向基团在钯催化sp~3杂化碳氢键官能团化反应中有着突出的活性.然而由于其与金属钯形成较强的螯合配位作用,二价钯中间体上只剩一个配位点供外加配体结合,给通过外加配体来调节反应中间体的活性和控制反应的立体选择性带来很大的困难.近日,南开大学元素有机化学国家重点实验室陈弓-何刚研究团队采用2-吡啶甲酸辅助基团(PA),手性联萘酚磷酸酯(BPA)配体实现了钯催化烷基胺底物苄位碳氢键的不对称芳基化反应,产物ee值
[Abstract]:However , because of the strong chelating effect with the metal palladium , there is only one coordination point on the bivalent palladium intermediate for ligand binding , and the stereoselectivity of the reaction intermediates can be regulated by the addition of ligands . Recently , the research team of the State Key Laboratory of Organic Chemistry in Nankai University has adopted 2 - pyridyl formic acid auxiliary group ( PA ) and chiral binaphthol phosphate ( BPA ) ligand to carry out asymmetric arylation reaction of the benzyl carbon hydrogen bond of the substrate of the palladium catalyzed alkyl amine substrate , and the product ee value
【分类号】：O621.251

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本文编号：1927402