金催化分子间炔烃的氮烯转移反应合成含氮杂环化合物

发布时间：2018-06-23 11:14

  本文选题：金催化 + 炔酰胺　； 参考：《有机化学》2017年11期

【摘要】：含氮杂环是很多天然产物、生物医药活性物种、光电新材料等的重要结构单元,也是有机合成中非常重要的合成子.主要介绍金催化分子间炔烃与氮烯前体的反应,合成多取代氮杂环化合物.在该类反应中,炔烃经金催化剂活化后,与各种不同的氮烯前体反应,以一种高效、快捷的转化模式构建多官能团化的含氮杂环化合物.
[Abstract]:Nitrogen-containing heterocycles are important structural units of many natural products, biomedical active species, new optoelectronic materials, etc. They are also very important synthesizers in organic synthesis. The synthesis of polysubstituted nitrogen heterocyclic compounds by the reaction of intermolecular alkynes with azene precursors catalyzed by gold is introduced in this paper. In this kind of reaction, alkynes were activated by gold catalyst and reacted with different precursors of azene to form multi-functional heterocyclic nitrogen-containing compounds in an efficient and rapid transformation mode.
【作者单位】： 福州大学化学学院;中国科学院煤制乙二醇及相关技术重点实验室中国科学院福建物质结构研究所;
【基金】：国家自然科学基金(Nos.2142197,21502190) 福建省自然科学基金(No.2017J0131)资助项目~~
【分类号】：O626

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本文编号：2056931