无金属参与的α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应

发布时间：2018-06-23 11:55

  本文选题：二甲亚砜 + α-羰基二硫缩烯酮　； 参考：《有机化学》2017年08期

【摘要】：以二甲基亚砜(DMSO)为硫甲基来源,以NH_4I为促进剂,实现了α-羰基二硫缩烯酮的硫甲基化反应,合成了硫甲基取代的α-羰基二硫缩烯酮类化合物.通过研究溶剂、温度、反应时间、促进剂及其用量等因素对反应的影响,获得了最优的反应条件.该反应具有原料简单易得、操作简便、底物普适性好和无金属参与等优点.
[Abstract]:Using dimethyl sulfoxide (DMSO) as sulfur methyl source and NH _ 4i as accelerator, the sulfur methylation of 伪 -carbonyl dithioenone was realized, and the thiomethyl substituted 伪 -carbonyl dithioketene compounds were synthesized. The optimum reaction conditions were obtained by studying the effects of solvent, temperature, reaction time, accelerator and its dosage on the reaction. The reaction has the advantages of simple raw material, easy operation, good substrate universality and no metal participation.
【作者单位】： 浙江工业大学化学工程学院绿色化学与技术国家重点实验室培育基地;
【基金】：国家自然科学基金(Nos.21172197,21372201) 浙江工业大学“省重中之重一级学科”开放基金资助项目~~
【分类号】：O621.25

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本文编号：2057043