金属催化的碳-杂键对炔键的加成反应研究进展

发布时间：2018-07-15 12:54

【摘要】：碳-杂键对炔键的加成反应已经成为对碳碳叁键进行官能团化的一种重要手段,此类反应可以一步快速构建两个化学键即一个碳-碳键和一个碳-杂键,因而具有反应效率高、原子经济性高的特点.近年来,Al,Fe,Ni,Cu,Ga,Ru,Rh,Pd,Hf,Ir,Pt,Au,Bi等催化的诸多类型的碳-杂键对炔键的加成反应取得了重要进展.根据对炔键进行加成的碳-杂键的类型分为C—H,C—B,C—N,C—O,C—Si,C—S,C—X(X=Cl,Br,I),C—Se键这8类逐一进行介绍,并对各类加成反应的反应条件、反应选择性(区域选择性和立体化学选择性)以及反应机理进行了讨论和总结.
[Abstract]:The addition reaction of carbon-heterodyne bond to acetylene bond has become an important means of functionalization of carbon three bond. This kind of reaction can quickly construct two chemical bonds, one carbon-carbon bond and one carbon-heterogeneity bond, so the reaction efficiency is high. High atomic economy. In recent years, important progress has been made in the addition of various types of carbon-heterodyne bonds to acetylene bonds catalyzed by Al _ 2O _ 3, Fe, Ni, Cu, Ga, Ruh, Rh, H _ (D), H _ (f), H _ (+), P _ (t) _ (+) _ (Bi) and so on. According to the type of C-S bond added to acetylene bond, we can divide it into eight types: C-HHU C-BX C-OOC- Si-C-SnC-X (XCCl-Br-I) C-Se bond, and the reaction conditions of each kind of addition reaction are also introduced, and the results show that the C-Se bond can be added to the C-Se bond one by one, and the reaction conditions of the C-Se bond are also discussed. The reaction selectivity (regioselectivity and stereoselectivity) and the reaction mechanism were discussed and summarized.
【作者单位】： 成都大学四川抗菌素工业研究所抗生素研究与再评价四川省重点实验室;中国科学院上海药物研究所受体结构与功能重点实验室;中国科学院大学;
【基金】：国家自然科学基金(Nos.21602022,21372235) 抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放课题(No.ARRLKF15-01)资助项目~~
【分类号】：O621.251

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本文编号：2124141