三个单核钌配合物的合成、表征及抗肿瘤活性（英文）

发布时间：2018-07-15 17:28

【摘要】：对3种单核钌配合物[Ru(bpy)_2(paH)]PF_6(1),[Ru(dmb)_2(paH)]PF_6(2),[Ru(phen)_2(paH)]PF_6(3)(bpy=2,2'-联吡啶,dmb=4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶,phen=菲咯啉,paH=2-吡啶甲酸)进行合成,并通过元素分析、红外、核磁和电喷雾质谱对其进行表征。此外,对配合物进行了光谱学和电化学测试,电化学实验表明1~3在0.7-1.0 V范围内均有1个氧化还原峰,说明钌中心发生了氧化还原反应。最后通过MTT法(MTT为3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)对配合物进行了体外细胞毒性实验,结果表明:1~3对人乳腺癌细胞、胃癌细胞和肺癌细胞都表现出浓度依赖性,即随着配合物浓度的逐渐增大,细胞的存活率逐渐降低。值得注意的是2对乳腺癌细胞表现出非常明显的抑制作用(IC_(50)=2.85μmol·L~(-1))。
[Abstract]:Three mononuclear ruthenium complexes [Ru (bpy) _ 2 (PaH)] PF6 (1), [Ru (dmb) _ 2 (paH)] PF6 (2), [Ru (phen) _ 2 (paH)] PF6 (3) (bpyridyl _ 2C _ 2 (Pah) -bipyridine dmb444-dimethyl-2o-dipyridyl) were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, NMR and electrospray ionization mass spectrometry. In addition, the complexes were characterized by spectroscopic and electrochemical measurements. The electrochemical experiments showed that there was one redox peak in the range of 0.7-1.0 V, indicating that the redox reaction took place in the ruthenium center. Finally, MTT assay was used to study the cytotoxicity of the complexes in vitro. The results showed that the cytotoxicity of the complexes was in a concentration-dependent manner on human breast cancer cells, gastric cancer cells and lung cancer cells, respectively, by MTT assay (MTT = 3- (4- (4-) -dimethylthiazol-2) -2-diphenyltetrazolium bromide). That is, with the concentration of complex gradually increasing, the cell survival rate gradually decreased. It is worth noting that 2 has a very obvious inhibitory effect on breast cancer cells (IC50) 2.85 渭 mol L ~ (-1).
【作者单位】： 太原科技大学化学与生物工程学院;
【基金】：国家自然科学基金(No.21101121) 湖北省自然科学基金(No.2010CDB01301) 太原科技大学博士启动基金(No.20172005)资助项目
【分类号】：O641.4

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