一锅法合成多取代色酮并双环吡啶类化合物

发布时间：2018-09-14 11:53

【摘要】：建立了一种简捷、绿色合成多取代色酮并双环吡啶类化合物的合成方法.该方法是利用色酮-3-甲醛1与N-苄基硝基烯酮缩胺(NBNKAs,2)在乙醇中反应,一步合成色酮并双环吡啶化合物.通过直接抽滤得目标产物3,无需额外的后处理操作.该方法具有合成成本低,反应溶剂生物相容性好,反应条件温和,原子经济性,高产率(93~98%)及产物具有潜在的生物活性等显著优势.
[Abstract]:A simple and green method for the synthesis of polysubstituted chromatic ketones and bicyclic pyridines was established. In this method, chromatic ketone and bicyclic pyridine compounds were synthesized by the reaction of tryptophan -3-formaldehyde-1 with N-benzylnitroketene (NBNKAs,2) in ethanol. The target product 3 is obtained by direct filtration without additional post-processing operation. This method has many advantages, such as low cost, good biocompatibility, mild reaction conditions, atomic economy, high yield (9398%) and potential bioactivity of the product.
【作者单位】： 云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(Nos.U1202221,21362042,21262042,21662042) 云南省后备人才(No.2012HB001) 云南大学青年英才计划(No.XT412003)资助项目~~
【分类号】：O626.32

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本文编号：2242635