新型吡唑酰基硫脲类化合物的设计合成、杀菌活性与分子对接研究

发布时间：2019-04-08 11:42

【摘要】：以乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、甲基肼等为原料,通过多步反应制备了一系列吡唑酰基硫脲类化合物,产物结构均经过~1H NMR,~(13)C NMR和HRMS确证.对所有化合物进行了杀菌活性测试,结果表明部分化合物对苹果轮纹病具有较好的抑制效果,同时将高活性化合物N-(2,6-二乙基苯基)-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-酰基硫脲(6k)与琥珀酸脱氢酶进行了对接.对接结果表明,化合物6k能与琥珀酸脱氢酶形成稳定的复合物,形成氢键和π(σ)-π相互作用.
[Abstract]:A series of pyrazolyl thiourea compounds were prepared from ethyl acetoacetate, triethyl orthoformate and methyl hydrazine by multi-step reaction. Their structures were confirmed by ~ 1H NMR,~ (13) C NMR and HRMS). All the compounds were tested for their bactericidal activity. The results showed that some compounds had good inhibitory effect on apple rosette. At the same time, the highly active compounds N-(2,6-diethylphenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-acylthiourea (6k) were docked with succinate dehydrogenase. The docking results show that compound 6k can form a stable complex with succinate dehydrogenase, forming hydrogen bond and 蟺 (蟽)-蟺 interaction.
【作者单位】： 浙江树人大学生物与环境工程学院;浙江工业大学化学工程学院;
【基金】：浙江省自然科学基金(No.LY16C14007) 国家自然科学基金(No.31401691)资助项目~~
【分类号】：O626;TQ455.4

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本文编号：2454541