联萘酚衍生物作为高效液相色谱手性固定相研究

发布时间：2019-07-29 18:38

【摘要】：手性化合物的拆分是手性研究的基础,近些年来手性化合物的拆分取得了较大的进展,特别是在色谱手性固定相方面。手性联萘酚衍生物固定相研究作为液相色谱手性固定相以其独特的优势倍受重视。本论文以手性联萘酚衍生物作为液相色谱固定相的研究,其研究内容包括以下几个方面:(1)合成R-(3,3'-二氯基-1,1'-二萘基)-20-冠-6,与C18硅胶物理涂敷的方法制成手性冠醚高效液相色谱柱,对21种氨基酸进行拆分,结果表明有20种氨基酸得到不同程度的拆分。(2)合成R-(3,3'-二碘基-1,1'-二萘基)-20-冠-6,与C18硅胶物理涂敷的方法制成手性冠醚高效液相色谱柱,对21种手性氨基酸进行拆分,结果表明只能分开丙氨酸、谷酰胺、亮氨酸、天冬酰胺4种氨基酸。研究还对比分析了以R 联萘酚为原料合成的系列冠醚R-(3,3'-二卤基-1,1'-二萘基)-20-冠-6(Cl、Br、I)对氨基酸的分离效果。(3)合成R-3,3'-二吡啶-2,2'-二甲氧基-1,1'-二联萘,并与C18硅胶物理涂敷制成手性色谱柱,分开了1-(9-蒽基)-2,2,2-三氟乙醇、华法林、DNB-亮氨酸3个手性样品。(4)合成R-3,3'-二苯甲酸-2,2'-二甲氧基-1,1'-二联萘,并与C18硅胶物理涂敷制成手性色谱柱,分开了1,2-二苯环氧乙烷、华发林、吡喹酮、阿替洛尔、美托洛尔、氨氯地平、DNB-亮氨酸、苯甘氨酸、谷氨酸、亮氨酸、苏氨酸等11个手性对映体。
【图文】：

2 高效液相色谱法及其手性固定仪及其拆分原理主要是由储液器系统、泵系统、进样器统等六大部分组成[22-23]。流动相在储样品溶液注入到流动相中，，再载入到时，各组分在两相中具有不同的分配样品溶液将被分离成单个组分依次从成电信号传送到检测器，最后以谱图的系数与样品组分本身的性质有关，外 有关。在其他条件一定的理想状态下的性质有关，与浓度无关。在这种条他情况下，当分配系数 K 随着浓度的分配系数 K 随着浓度的增大而增大时

2'-二甲氧基-1,1'-二萘的核磁氢谱
【学位授予单位】：云南师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：O657.72

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本文编号：2520689