铜催化的惰性苄位碳氢键的不对称氰基化反应

发布时间：2019-08-08 08:11

【摘要】：正在没有预置导向官能团条件下而直接进行碳氢键的化学转化[1],被认为是合成化学中的"圣杯"[2],一直以来受到广大合成化学家的极大关注。近年来该研究领域发展迅速,一些新反应相继被报道[3]。但是该研究领域仍然面临诸多挑战,比如反应的选择性问题,包括区域选择性和对映体选择性等,特别是对后者的控制尤为困难,是当前有机合成化学领域中最具挑战性的难题。当前解决这些问题的途径主要是通过引入导向基团来实
[Abstract]:The chemical transformation of hydrocarbon bonds is carried out directly without preset oriented functional groups [1], which is considered to be the "holy grail" in synthetic chemistry [2], which has been paid great attention to by many synthetic chemists. In recent years, the research field has developed rapidly, and some new reactions have been reported one after another [3]. However, there are still many challenges in this field, such as the selectivity of reactions, including regioselectivity and enantiomeric selectivity, especially the control of the latter, which is the most challenging problem in the field of organic synthetic chemistry. The main way to solve these problems is to introduce guiding groups to solve these problems.
【作者单位】： 中国科学院上海有机化学研究所金属有机国家重点实验室;
【分类号】：O621.251

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