烷基Heck反应研究进展

发布时间：2019-11-14 03:21

【摘要】：在最近几年,钯催化的烷基Heck反应在构建C(sp~3)—C(sp~2)键领域被越来越多的化学工作者所关注.该综述总结归纳了涉及钯催化的烷基Heck型反应,主要分为分子内反应和分子间反应两大部分介绍,并详细讨论了多数转化的反应机理.希望通过该综述让更多的化学工作者了解钯自由基参与的Heck反应,并促进该领域的发展.
【图文】：

C,24hTsNR2IR1R1NTsMeI82%NTsMeMeI68%NTsMeMeI81%(d.r.=4:1)NTsn-BuMeI76%(d.r.=10:1)1081091234NTsIMePhMe,130oC,24h+TEMPO(2.0equiv.)NOMeMeMeMeONMeMeMeMeTsNMeTsNMe1118%yield1123%yield75%of110wasrecoveredPd(OAc)2(10mol%)dppf(30mol%)110图式13钯催化非活化烷基碘化物的原子转移自由基环化反应Scheme13Pd-catalyzedatomtransferradicalcyclizationofinactivatedalkyliodides图式14非活化烷基碘化物的原子转移自由基环化反应的可能机理图Scheme14Proposedmechanismforatomtransferradicalcy-clizationofinactivatedalkyliodidesIHHOMe87%,d.r.=14:1IHHN88%,d.r.=10:1C4H9IHH71%,d.r.>20:1IHHSIRmnPd(PPh3)4(10mol%)Cs2CO3(1.0equiv.)PhMe,50oC,20hRImHnHm=1,2,3n=1,211912016examplesYield=55%~87%d.r.=5:1to>20:1R=Alkyl,Aryl,heteroIN63%,d.r.=NDIN71%,d.r.=ND(12)72%,d.r.=5:1

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本文编号：2560631