深绿卷柏和江南卷柏HPLC指纹特征及3种成分的含量测定研究
【图文】:
以两者均具有的1(a)号峰(穗花杉双黄酮)为参比峰,,计算得各共有峰的相对保留时间及相对峰面积。经比较确立了深绿卷柏样品共12个共有峰;江南卷柏样品共11个共有峰;两者有3个共有峰,分别为1(a)、2(b)、12(k)号峰,其中1(a)、12(k)号峰分别为穗花杉双黄酮、7,4',7″,4鄧-四-O-甲基穗花杉双黄酮色谱峰。2.6.2深绿卷柏及江南卷柏HPLC指纹图谱共有模式的建立:取深绿卷柏及江南卷柏样品各10批,按上述色谱条件检测,将测试数据导入国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)”中,通过平均数矢量分别对深绿卷柏及江南卷柏各10批样品HPLC图谱进行谱峰匹配,分别建立两种药材的指纹图谱共有模式(图2、3),然后分别将各批样品与其共有模式进行整体相似度评价。结果相似度均高于0.980(表3),说明不同批次的药材质量基本一致。2.6.3样品含量测定:分别取深绿卷柏和江南卷柏粉末各1g,精密称定,按“2.2”项下方法制备各样品溶液,在上述色谱条件下进样分析,分别计算其中3种成分的含量,结果见表4。2.6.4深绿卷柏与江南卷柏HPLC指纹特征及有图1深绿卷柏(A)与江南卷柏(B)的HPLC图谱1(a).穗花杉双黄酮11.橡胶树双黄酮12(k).7,4',7″,4鄧-四-O-甲基穗花杉双黄酮关成分含量比较:对深绿卷柏及江南卷柏进行HPLC指纹图谱比较,发现两者指纹图谱虽有3个共有成分,但仍然有很大差异。如深绿卷柏中的橡胶树双黄酮(含量范围0.38~0.60mg/g)在江南卷柏中未检出;江南卷柏中部分色谱峰d、e、f号峰在图210批深绿卷柏样品HPLC指纹图谱及其共有模式图310批江南卷柏样品HPLC指纹图谱及其共有模式·1640·JournalofChineseMedicinalMaterials第40卷第7期2017年7月
以两者均具有的1(a)号峰(穗花杉双黄酮)为参比峰,计算得各共有峰的相对保留时间及相对峰面积。经比较确立了深绿卷柏样品共12个共有峰;江南卷柏样品共11个共有峰;两者有3个共有峰,分别为1(a)、2(b)、12(k)号峰,其中1(a)、12(k)号峰分别为穗花杉双黄酮、7,4',7″,4鄧-四-O-甲基穗花杉双黄酮色谱峰。2.6.2深绿卷柏及江南卷柏HPLC指纹图谱共有模式的建立:取深绿卷柏及江南卷柏样品各10批,按上述色谱条件检测,将测试数据导入国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版A)”中,通过平均数矢量分别对深绿卷柏及江南卷柏各10批样品HPLC图谱进行谱峰匹配,分别建立两种药材的指纹图谱共有模式(图2、3),然后分别将各批样品与其共有模式进行整体相似度评价。结果相似度均高于0.980(表3),说明不同批次的药材质量基本一致。2.6.3样品含量测定:分别取深绿卷柏和江南卷柏粉末各1g,精密称定,按“2.2”项下方法制备各样品溶液,在上述色谱条件下进样分析,分别计算其中3种成分的含量,结果见表4。2.6.4深绿卷柏与江南卷柏HPLC指纹特征及有图1深绿卷柏(A)与江南卷柏(B)的HPLC图谱1(a).穗花杉双黄酮11.橡胶树双黄酮12(k).7,4',7″,4鄧-四-O-甲基穗花杉双黄酮关成分含量比较:对深绿卷柏及江南卷柏进行HPLC指纹图谱比较,发现两者指纹图谱虽有3个共有成分,但仍然有很大差异。如深绿卷柏中的橡胶树双黄酮(含量范围0.38~0.60mg/g)在江南卷柏中未检出;江南卷柏中部分色谱峰d、e、f号峰在图210批深绿卷柏样品HPLC指纹图谱及其共有模式图310批江南卷柏样品HPLC指纹图谱及其共有模式·1640·JournalofChineseMedicinalMaterials第40卷第7期2017年7月
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 何绍林;邵永正;梁渡湘;贾明宏;;用国产HPLC柱后反应装置检测氨基甲酸酯类农药[J];分析仪器;1992年03期
2 胡亮;;反相高效液相色谱(HPLC)技术及其发展[J];中国科技信息;2006年09期
3 张天亮;王霞;饶平凡;;脱脂乳发酵体系中混合乳酸菌的HPLC研究[J];中国乳品工业;2012年06期
4 吴素娟;刘道杰;;衍生化HPLC法测定药物有效成分的研究进展[J];聊城大学学报(自然科学版);2005年04期
5 顾宇翔;葛宇;印杰;虞成华;陆志芸;刘孟鲲;马晓飞;;饮料和糖果中32种水溶性色素的HPLC筛选性检测[J];食品工业;2012年08期
6 王红,刘勋,张华山,程介克;N-羟基琥珀酰亚胺-间二甲氨基苯甲酸酯柱前衍生HPLC分离荧光检测胺的研究[J];分析科学学报;1999年06期
7 徐稳杰,谢孟峡,肖尊安,张月玲;用HPLC对植物细胞培养液中紫杉醇的定量分析[J];北京师范大学学报(自然科学版);2002年04期
8 隋希华,黄天宝;单分散交联聚苯乙烯微球HPLC固定相的合成[J];合成化学;1998年03期
9 潘金火,欧阳臻;反相 HPLC 法测定高脂康片中大黄素总含量[J];时珍国药研究;1997年03期
10 王强,韩雅珊,戴蕴青;HPLC在食物类胡萝卜素分析中的应用[J];分析测试学报;1998年02期
相关会议论文 前5条
1 左育民;朱伯儒;廖云;许晓文;桂明德;庞志龙;齐静娴;;包覆型聚合物HPLC固定相的研究[A];天津市第八次色谱学术交流会论文集[C];1993年
2 张莉;孙朝晖;赵立萍;;HPLC柱前衍生法测定口服氨基酸制剂中色氨酸的含量[A];天津市第八次色谱学术交流会论文集[C];1993年
3 杨曦;黄虹胜;雷双双;沈静茹;;双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4-)-]-β-环糊精手性HPLC固定相的合成与性能研究[A];湖北省化学化工学会第十一届分析化学专业年会论文集[C];2007年
4 王伟华;李荣;姜子涛;;超声波辅助溶胶凝胶法制备钛胶微球HPLC填料[A];中国化学会第十七届全国有机分析与生物分析学术研讨会论文集[C];2013年
5 王华燕;李萌;胡文祥;;高效液相色谱法快速测定绿茶多酚的组分[A];中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集[C];2008年
相关硕士学位论文 前9条
1 郭鑫;秦艽HPLC指纹图谱与炮制加工技术研究[D];西北农林科技大学;2015年
2 孟海涛;安徽霍山产三种石斛HPLC化学指纹研究[D];合肥工业大学;2015年
3 王聪聪;山东道地药材全蝎质量评价及其制剂的HPLC指纹图谱研究[D];山东中医药大学;2016年
4 张迪文;NIRS和HPLC在女贞子饮片质量分析中的应用[D];河南中医药大学;2016年
5 张曼;环境内分泌干扰物的高选择性固相萃取-HPLC-紫外检测分析方法及其在鱼与水富集相关性研究中的应用[D];浙江大学;2014年
6 杨光云;基于咪唑基苯丙醇及其衍生物HPLC固定相的制备和评价[D];河南工业大学;2011年
7 张明亮;基于大环多胺的HPLC固定相制备与表征[D];河南工业大学;2012年
8 冯青;桑叶药材HPLC指纹图谱建立及其对桑叶制剂质量控制的应用[D];华南理工大学;2014年
9 王南南;PAH/PEMA衍生物多层膜HPLC固定相研究[D];河南工业大学;2012年
本文编号:2572634
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/2572634.html