天然产物Calixanthomycin A和IB-00208的合成研究

发布时间：2020-03-22 19:02

【摘要】：第一部分:多环Tk吨酮ABCD四环中间体的构建研究多环Tk吨酮天然产物的ABCD四环骨架结构相似性较高,高效构建四环骨架对实现该类天然产物的多样化合成具有重要意义。该四环骨架主要区别在于内酰胺环取代基的不同。针对四环骨架的合成,本章研究了带有内氧化导向基的底物,与烯烃或炔烃的C-H键活化反应,实现了底物与丙烯酸甲酯的反应,但是没能筛选到合适的用于构建ABCD四环骨架的烷基炔烃。第二部分:Calixanthomycin A和IB-00208合成研究Calixanthomycin A和IB-00208都是具有良好的抗癌活性的含糖多环Tk吨酮天然产物。针对其合成,经过两次路线调整,发展了一条高效构建Calixanthomycin A糖基配体的方法。首先利用克莱森重排反应在B环引入烯丙基链,之后经过Wacker氧化和NaBH_4还原构建AB环。紫外光促进的自由基反应构建C环,之后利用S_NAr反应构建E环的C-O键,然后利用分子内的Friedel-Crafts反应构建E环,得到六环骨架。最后脱除甲氧基保护基,实现了Calixanthomycin A糖基配体的全合成。
【学位授予单位】：华东师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：O629

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本文编号：2595481