利用配位链转移法制备低分子量聚乙烯

发布时间：2020-09-16 09:08

　　 本文分别以Ziegler-Natta和茂金属催化剂为主催化剂,通过配位链转移法合成了分子量可控的聚乙烯,并对其结构及热性能进行了表征;以所制备的低分子量聚乙烯与高密度聚乙烯共混,研究了体系的流变行为。主要工作内容如下:1.使用氯化镁负载的四氯化钛Ziegler-Natta催化剂作为主催化剂,三乙基铝作为助催化剂组成催化体系,通过配位链转移方法合成了一系列分子量可控的聚乙烯,用链转移剂异戊二烯、氢气实现了对聚乙烯分子量的调控。通过GPC、DSC和熔融指数等方法表征聚合产物的分子量、分子量分布以及热性能。研究结果发现异戊二烯对聚乙烯熔融指数的改良效果明显,聚乙烯熔融指数最高可达46.15g/10min。通过GPC测试聚乙烯分子量发现加氢后聚乙烯的分子量及分子量分布有所降低。2.以双环戊二烯二氯化锆/MAO催化体系,通过加氢合成了一系列低分子量聚乙烯蜡并与高密度聚乙烯进行共混,对共混物的流变行为进行表征。通过GPC、DSC,核磁和流变仪等表征方法表征聚合物的分子量、分子量分布、热性能、聚合物结构以及流变形为。结果发现共混物的储能模量和粘度都随着聚乙烯蜡含量的增加而减小,聚乙烯蜡对高密度聚乙烯的流变行为影响显著,尤其是在高频区出现明显的剪切变稀现象。
【学位单位】：中国石油大学(北京)
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：O632.12
【部分图文】：

第1 章 绪 论在这种催化剂作用下，α-烯烃具有不规则的空间立体结构即等规度不同；3）当α-烯烃和乙烯在这个催化剂的作用下发生聚合反应，不同活性中心与α烯烃作用方式不同，因此不同种类的活性中心合成的聚合物分子的组成不均一；4）不同活性中心以不同的速率衰减或增长。

中国石油大学（北京）硕士专业学位论文加入，Ti 活性中心频繁的转变形成 Ti-H 键，同时在乙烯聚合过程中 Ti-H 会转变成 Ti-C2H5，由于 Ti-C2H5的活性较低，从而降低了乙烯聚合的反应速率，从而造成了催化剂活性较低，并且这种现象在 Ziegler-Natta 催化剂催化乙烯聚合过程当中是很普遍的[44-45]。

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本文编号：2819673