水凝胶表面光化学改性实现物质位置可控释放

发布时间：2020-10-10 10:49

　　 本研究选择由甲基丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯(DMAEMA)和交联剂N,N'-亚甲基二丙烯酰胺(MBA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)通过光聚合制备的水凝胶为例。单体甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),它具有两个不同的官能团,可以被自由基光聚合的丙烯酸双键和可以被阳离子光聚合的环氧基团,通过夺氢光聚合反应GMA被光接枝到水凝胶上表面。然后使聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)的每个结构单元上的环氧基进行阳离子光聚合作用交联成为PGMA聚合物链。由于不同的光引发剂与各种机理和波长匹配,可以进行两次光聚合反应,通过选择具有不同吸收波长的不同光引发剂控制反应。夺氢光聚合是一种自由基链聚合,在光接枝过程中可以通过照射时间的长短控制接枝厚度。交联密度也可以通过光交联时间来控制。交联聚合物层改变了水凝胶表面结构,水凝胶通过表面改性,物质的扩散速率(罗丹明B(RhB)被选为释放物质)可以通过交联层的厚度来调节。光聚合是时空控制的。因此,光接枝可以位置控制,也就是说,可以对接枝层进行图案化,从而导致位置可控物质扩散。
【学位单位】：北京化工大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：O648.17
【部分图文】：

图１－５巯基交联反应和网络形成［１７１逡逑Ｆｉｇｕｒｅ邋１－５邋Ｔｈｅ邋ｔｈｉｏｌ－ｙｎｅ邋ｃｒｏｓｓ－ｌｉｎｋｉｎｇ邋ｒｅａｃｔｉｏｎ邋ａｎｄ邋ｎｅｔｗｏｒｋ邋ｆｏｒｍａｔｉｏｎ逡逑

图１－６邋ＰＤＭＡＥＭ／ＰＡＡｍ互穿网络水凝胶的形成［２１］逡逑Ｆｉｇｕｒｅ邋１－６邋ＰＤＭＡＥＭ邋／邋ＰＡ邋Ａｍ邋ＩＰＮ邋Ｃｒｙｏｇｅｌｓ逡逑

图１－７邋Ｏａ－ＰＯＳＳ与氟他胺相互作用机理［５Ｉ］逡逑
【参考文献】

相关硕士学位论文 前1条

1 胡东波;光强对光聚合影响的机理研究[D];北京化工大学;2014年

本文编号：2835077