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羟丁基壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶的制备及其性能

发布时间:2020-12-05 09:25
  以1,2-环氧丁烷为醚化剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为相转移催化剂制备羟丁基壳聚糖(HBC),加入氧化石墨烯(GO)制备复合水凝胶,探讨了不同氧化石墨烯加入量对水凝胶结构及性能的影响.采用傅立叶红外光谱、扫描电镜、流变仪对复合水凝胶进行分析,通过MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)实验和流式细胞仪检测复合水凝胶对于牙周膜成纤维细胞的增殖和凋亡的影响.结果表明:氧化石墨烯的加入不影响羟丁基壳聚糖的温敏性,但随着氧化石墨烯加入量的增加,复合水凝胶的力学性能和稳定性呈现上升趋势,促进细胞增殖和减慢细胞凋亡的能力呈现先增加后减小趋势. 

【文章来源】:武汉大学学报(理学版). 2017年03期 第234-240页 北大核心

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

羟丁基壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶的制备及其性能


图1羟丁基壳聚糖的制备Fig.1ThesynthesisofHydroxybutylChitosan

光谱图,光谱,壳聚糖


第3期樊李红等:羟丁基壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶的制备及其性能的碳结构的变化,图4显示了一个典型的GO的拉曼光谱图,1590cm-1处为G峰,1350cm-1处为D峰,而ID/IG的值显示石墨结构的规整程度(ID/IG=1.02),比值越小表示规整程度越大,说明氧化过程对石墨结构产生了破坏[9].图2GO的FT-IR光谱Fig.2FT-IRspectrumofGO图3GO的TEM图Fig.3TEMphotoofGOaqueoussolution图4GO的拉曼光谱图Fig.4RamanspectrumofGO2.2复合水凝胶的表征2.2.1红外光谱壳聚糖、羟丁基壳聚糖的红外光谱如图5所示,从图5中可看出壳聚糖在3420,1651,1598,1155cm-1处出现了吸收峰,其分别归属于O—H的伸缩振动吸收峰和N—H伸缩振动峰的叠加,CO伸缩振动吸收峰,伯胺基的N—H弯曲振动峰和C6位—OH的吸收峰.对比羟丁基壳聚糖的红外图谱可以发现,复合水凝胶在2877~2965cm-1和1464cm-1处出现了明显的新吸收峰,分别归属于C—H的伸缩振动和不对称振动吸收峰,表明改性后的产物增加—CH3、—CH2,即引入了羟丁基基团[3];壳聚糖原C6位—OH的C—O吸收峰从1093cm-1位移至1060cm-1处,并有明显加强,同时1155cm-1处的吸收峰消失,表明羟丁基化反应发生在C6位上.图6为HBO

羟丁基壳聚糖/氧化石墨烯复合水凝胶的制备及其性能


图3GO的TEM图Fig.3TEMphotoofGOaqueoussolution

【参考文献】:
期刊论文
[1]羟丙基壳聚糖/氧化魔芋/氧化石墨烯水凝胶的制备及表征[J]. 樊李红,易嘉琰,童骏,葛红瑜,邹胜琼,温辉高.  武汉大学学报(理学版). 2016(04)



本文编号:2899236

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