纳米钯合金催化剂的设计、制备及其在Suzuki偶联反应中的应用研究
发布时间：2020-12-09 08:52
Suzuki偶联反应是不饱和有机硼试剂与芳基卤化物等进行的交叉偶联反应。由于其具有反应条件温和、转化率和选择性高、反应物毒性低等诸多优点,被广泛应用于药物、天然产物、生物活性分子、复杂配体和功能材料等合成中。Suzuki偶联反应体系研究的核心在于新型催化剂创制。然而常用的均相配体钯催化剂存在很多缺点,如成本高、毒性大和污染严重、分离过程繁琐和难以回收等。随着纳米材料研究的兴起,非均相催化剂被期待解决上述问题。本论文利用钯合金（钯镍、钯金和钯/MIL-1O0（Fe））的双金属协同作用,制备出可在温和条件下应用于Suzuki偶联反应的高活性、易分离、良好稳定性和循环使用性的催化剂。研究结果不仅有效扩充了 Suzuki偶联反应体系,而且有望为进一步利用纳米材料催化有机转化提供参考。本论文的主要研究内容如下:1.Pd-Ni/TiO2催化材料的制备及其在Suzuki偶联反应中的应用研究通过一步还原法将Pd-Ni纳米合金负载到纳米级TiO2表面制备Pd-Ni/TiO2固体催化材料,利用ICP-OES、XRD、TEM和XPS等分析手段...
【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：116 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１．１?Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应的催化循环［４］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．１?Ｔｈｅ?ｃａｔａｌｙｔｉｃ?ｃｙｃｌｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｓｕｚｕｋｉ?ｃｏｕｐｌｉｎｇ?ｒｅａｃｔｉｏｎ??
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第１章绪论?浙江大学硕士学位论文??消旋物，与Ｚｎ４０簇配位后可构建外消旋的ｒａｃ－Ｐ５Ａ－ＭＯＦ－ｌ［３５】。随后，他们成功??拆分两个对映异构的手性配体，即图１．６中对映异构配体（心）－１和（５＾－１，并分别??组装了相应的含有单一手性活性位点的〇ＲＰ）－Ｐ５Ａ－ＭＯＦ－１和〇ＳＰ）－Ｐ５Ａ－ＭＯＦ－１，此材??柱固相［３４］。??
【参考文献】：
期刊论文
[1]共价有机框架材料催化剂[J]. 付先彪,喻桂朋. 化学进展. 2016(07)
[2]发展高效的不对称Suzuki-Miyaura偶联反应及其合成应用[J]. 徐广庆,赵庆,汤文军. 有机化学. 2014(10)
博士论文
[1]钯催化Suzuki反应合成环金属配体及其铱配合物光电性能的研究[D]. 饶小峰.大连理工大学 2014
硕士论文
[1]结合活性自由基聚合和Suzuki偶联反应制备功能性聚合物[D]. 邢泽咏.苏州大学 2013
本文编号：2906621
【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：116 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１．１?Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应的催化循环［４］??Ｆｉｇｕｒｅ?１．１?Ｔｈｅ?ｃａｔａｌｙｔｉｃ?ｃｙｃｌｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｓｕｚｕｋｉ?ｃｏｕｐｌｉｎｇ?ｒｅａｃｔｉｏｎ??
?Ｊｅｆｆｒｅｙ?Ａ．?Ｄｏｄｇｅ团队以Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应为关键步骤，由２－漠－６－硝基吲哚制??备了一种黄体酮受体拮抗剂３－芳基吲哚（式１．４），其表现出优于其他类固醇核激??素受体（如盐皮质激素受体）的选择性，有可能用于治疗子宫肌瘤［２３］。??ＮＣ￣〇－?Ｂ（〇Ｈ）２??＾ｐｄｃａｔａｉ＾??式１．４合成３－芳基吲哚过程使用的Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应??Ｓｃｈｅｍｅ?１．４?Ｔｈｅ?Ｓｕｚｕｋｉ?ｃｏｕｐｌｉｎｇ?ｒｅａｃｔｉｏｎ?ｕｓｅｄ?ｔｏ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅ?３－ａｒｙｌ?ｉｎｄｏｌｅｓ??１．２．３．２?Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应在配体和新型功能材料合成中的应用??Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应在很多复杂配体的合成中也是一种非常有效的手段。例如，??Ｗｉｄｈａｌｍ小组利用棚酸化合物在四三苯基滕記作用下与卤代芳烃的Ｓｕｚｕｋｉ偶联??反应反应，再通过简单的反应可以得到手性联萘配体（图１．３）?［２４】。??
第１章绪论?浙江大学硕士学位论文??消旋物，与Ｚｎ４０簇配位后可构建外消旋的ｒａｃ－Ｐ５Ａ－ＭＯＦ－ｌ［３５】。随后，他们成功??拆分两个对映异构的手性配体，即图１．６中对映异构配体（心）－１和（５＾－１，并分别??组装了相应的含有单一手性活性位点的〇ＲＰ）－Ｐ５Ａ－ＭＯＦ－１和〇ＳＰ）－Ｐ５Ａ－ＭＯＦ－１，此材??柱固相［３４］。??
【参考文献】：
期刊论文
[1]共价有机框架材料催化剂[J]. 付先彪,喻桂朋. 化学进展. 2016(07)
[2]发展高效的不对称Suzuki-Miyaura偶联反应及其合成应用[J]. 徐广庆,赵庆,汤文军. 有机化学. 2014(10)
博士论文
[1]钯催化Suzuki反应合成环金属配体及其铱配合物光电性能的研究[D]. 饶小峰.大连理工大学 2014
硕士论文
[1]结合活性自由基聚合和Suzuki偶联反应制备功能性聚合物[D]. 邢泽咏.苏州大学 2013
本文编号：2906621
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/2906621.html
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