C/TiO 2 -SO 4 2- 的制备及其光解水性能
发布时间:2020-12-26 22:05
通过溶胶-凝胶制备过程中水含量控制,分别获得了硫酸根修饰的TiO2(25)和无修饰的TiO2(150)两种二氧化钛载体。在两种载体上,通过浸渍法引入不同浓度的碳点胶体,获得了系列不同C含量的Cx/TiO2(25)和Cx/TiO2(150)催化剂。利用TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis、BET、XPS等表征分析了催化剂的表面形貌、晶格间距、晶型结构、光吸收、孔结构及元素组成。结果显示:相对于无硫酸根修饰的TiO2(150)催化剂,硫酸根修饰的TiO2(25)催化剂的光吸收发生显著红移,展示了更宽的可见光响应;对于TiO2(25)样品,C的引入可提高其Oads/Olatt比值。催化性能研究显示,C的引入可以提高其光催化活性。
【文章来源】:化工学报. 2017年11期 北大核心
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
样品的XRD谱图
第11期www.hgxb.com.cn·4417·图2样品TEM图Fig.2TEMimagesofsamples发较低带隙能量以产生更多的电子-空穴对,增强光催化活性,并且较高的光吸收强度意味着更好的光催化性能[32-34]。因此,由上述分析可知,C的引入可提高TiO2的光响应,从而提高其光催化性能。2.4FT-IR表征图4(a)为TiO2(150)及Cx/TiO2(150)催化剂的FT-IR图。其中450~500cm1处为Ti—O—Ti的伸缩振动,900~1850cm1的吸收带可能是制备过程图3样品的UV-Vis吸收图谱Fig.3UV-Visabsorptionspectraofsamples图4样品的FT-IR表征Fig.4FT-IRspectraofsamples
第11期www.hgxb.com.cn·4417·图2样品TEM图Fig.2TEMimagesofsamples发较低带隙能量以产生更多的电子-空穴对,增强光催化活性,并且较高的光吸收强度意味着更好的光催化性能[32-34]。因此,由上述分析可知,C的引入可提高TiO2的光响应,从而提高其光催化性能。2.4FT-IR表征图4(a)为TiO2(150)及Cx/TiO2(150)催化剂的FT-IR图。其中450~500cm1处为Ti—O—Ti的伸缩振动,900~1850cm1的吸收带可能是制备过程图3样品的UV-Vis吸收图谱Fig.3UV-Visabsorptionspectraofsamples图4样品的FT-IR表征Fig.4FT-IRspectraofsamples
【参考文献】:
期刊论文
[1]Synthesis,characterization,and photocatalytic activity of porous La–N–co-doped TiO2 nanotubes for gaseous chlorobenzene oxidation[J]. Zhuowei Cheng,Zhiqi Gu,Jianmeng Chen,Jianming Yu,Lingjun Zhou. Journal of Environmental Sciences. 2016(08)
[2]介孔SO42-/TiO2粉体的制备及光催化性能的研究[J]. 唐守强,何菁萍. 硅酸盐通报. 2011(06)
[3]介孔TiO2-SO42-的合成及表征[J]. 沈俊,罗妮,张明俊,田从学,张昭. 催化学报. 2007(03)
[4]TiO2基固体超强酸的制备及光催化性能研究[J]. 彭少洪,张渊明,钟理. 无机化学学报. 2006(12)
[5]半导体光催化技术研究进展[J]. 申玉芳,龙飞,邹正光. 材料导报. 2006(06)
[6]光催化剂SO42-/TiO2和TiO2的光谱行为比较[J]. 苏文悦,付贤智,魏可镁. 光谱学与光谱分析. 2000(05)
本文编号:2940530
【文章来源】:化工学报. 2017年11期 北大核心
【文章页数】:9 页
【部分图文】:
样品的XRD谱图
第11期www.hgxb.com.cn·4417·图2样品TEM图Fig.2TEMimagesofsamples发较低带隙能量以产生更多的电子-空穴对,增强光催化活性,并且较高的光吸收强度意味着更好的光催化性能[32-34]。因此,由上述分析可知,C的引入可提高TiO2的光响应,从而提高其光催化性能。2.4FT-IR表征图4(a)为TiO2(150)及Cx/TiO2(150)催化剂的FT-IR图。其中450~500cm1处为Ti—O—Ti的伸缩振动,900~1850cm1的吸收带可能是制备过程图3样品的UV-Vis吸收图谱Fig.3UV-Visabsorptionspectraofsamples图4样品的FT-IR表征Fig.4FT-IRspectraofsamples
第11期www.hgxb.com.cn·4417·图2样品TEM图Fig.2TEMimagesofsamples发较低带隙能量以产生更多的电子-空穴对,增强光催化活性,并且较高的光吸收强度意味着更好的光催化性能[32-34]。因此,由上述分析可知,C的引入可提高TiO2的光响应,从而提高其光催化性能。2.4FT-IR表征图4(a)为TiO2(150)及Cx/TiO2(150)催化剂的FT-IR图。其中450~500cm1处为Ti—O—Ti的伸缩振动,900~1850cm1的吸收带可能是制备过程图3样品的UV-Vis吸收图谱Fig.3UV-Visabsorptionspectraofsamples图4样品的FT-IR表征Fig.4FT-IRspectraofsamples
【参考文献】:
期刊论文
[1]Synthesis,characterization,and photocatalytic activity of porous La–N–co-doped TiO2 nanotubes for gaseous chlorobenzene oxidation[J]. Zhuowei Cheng,Zhiqi Gu,Jianmeng Chen,Jianming Yu,Lingjun Zhou. Journal of Environmental Sciences. 2016(08)
[2]介孔SO42-/TiO2粉体的制备及光催化性能的研究[J]. 唐守强,何菁萍. 硅酸盐通报. 2011(06)
[3]介孔TiO2-SO42-的合成及表征[J]. 沈俊,罗妮,张明俊,田从学,张昭. 催化学报. 2007(03)
[4]TiO2基固体超强酸的制备及光催化性能研究[J]. 彭少洪,张渊明,钟理. 无机化学学报. 2006(12)
[5]半导体光催化技术研究进展[J]. 申玉芳,龙飞,邹正光. 材料导报. 2006(06)
[6]光催化剂SO42-/TiO2和TiO2的光谱行为比较[J]. 苏文悦,付贤智,魏可镁. 光谱学与光谱分析. 2000(05)
本文编号:2940530
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/2940530.html
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