铜催化的取代噁唑/三唑环的构筑研究

发布时间：2021-01-03 11:27

　　杂环是天然产物分子中十分重要的结构单元,也是目前数目最庞大的有机化合物,其中噁唑环和三唑环以其特定的化学结构和生物活性广泛应用于生物医学、有机化学领域,对这类化合物合成方法的研究一直备受关注。在有机化学的研究过程中,过渡金属可通过与反应物分子导向性配位,高化学、立体选择性的构筑杂环化合物。但是,贵金属催化剂通常价格比较昂贵,毒性较大,相比之下,金属铜试剂廉价低毒,具有高催化活性,所以,利用铜催化实现杂环的构筑已经成为目前的一个热门领域。而传统的催化方法常存在催化剂难分离、不能重复使用的缺点,所以,异相催化已经成为目前科学家们的又一研究热潮。本论文旨在寻求简便高效的催化途径,从绿色化学的理念出发,探究廉价铜盐催化的噁唑环的构筑,以及负载型铜盐异相催化三唑环的合成。第一章对杂环化合物进行简单阐述,对铜催化杂环化合物的构筑反应简要归纳总结。第二章阐述了近几年噁唑环的合成进展及α-酮酸的脱羧/交叉偶联反应研究进展。介绍了廉价易得的铜盐催化α-酮酸和甲基异氰之间串联[3+2]环加成/脱羧反应合成噁唑的反应。利用CuCl/1,10-邻菲罗啉催化α-酮酸和甲基异氰之间的串联[3+2]环加成/脱羧反应... 

【文章来源】：山西师范大学山西省

【文章页数】：71 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

具有医药活性的杂环化合物分子

山西师范大学硕士学位论文药方面的应用唑酮 5 (triazolone)[5]是 Stolzer 等人在植物体内传导，对玉米、高粱等很好的预防、铲除、治疗等功效。虫剂, 杀虫谱广，易结合土壤中的用，对水稻、小麦、棉花、果树、好的防治，有胃毒、触杀、熏蒸三 7 (Command)[7]，是一种具有有机和阔叶杂草，用药时间灵活，持效

铜催化1H-吲哚的构筑


本文编号：2954903