双芳基碳氢键活化偶联反应在咔唑合成中的应用

发布时间：2021-01-08 01:59

　　杂环化合物在染料、功能材料以及日用化工品等方面有着重要的实际应用;同时广泛地存在于天然产物、医药以及农药等化合物中,具有突出的生物活性。作为重要的杂环结构单元,咔唑分子的构建意义非同小可。人们最开始获得咔唑,主要是采用从煤焦油中提取的办法。对于咔唑的合成,在过去几十年中,国内外化学工作者进行了深入的研究,给出了咔唑分子的多种切断。这些合成法大都是通过碳杂键的构建来形成咔唑结构的。令人遗憾的是,这些方法往往存在着底物范围窄,反应条件苛刻,原子经济性较差,对环境危害性强等弊端。因此,寻找新的方法构建这一结构势在必行。过渡金属催化的C-H键活化近年来已经成为有机化学领域的研究焦点之一,被誉为金属有机化学的圣杯。将过渡金属催化的C-H键活化与脱氢偶联相结合之策略,以其高效率、高选择性并符合原子经济性和绿色化学要求之特点,成为了重要的构建碳碳键的招式。基于这一背景,我们选用苯胺与环己酮的衍生物,通过脱氢芳构化/C（sp2）-C（sp2）串联活化的过程,直接构建非对称的咔唑环。该方法简单高效,既省去了制备原料芳基卤代物的繁琐步骤,又能获得良好的产率与区域选择性,同时使得该反应满足绿色化学的要求。对... 

【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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本文编号：2963682