可见光氧化还原催化下α-酮酸对对位亚甲基醌（p-QMs）脱羧/1,6-共轭加成反应

发布时间：2021-01-21 03:54

　　研究了可见光照射下,Ir[d F（CF3）ppy]2（dtbbpy）PF6催化α-酮酸脱羧后得到的酰基自由基与对位亚甲基醌（p-QMs）发生1,6-共轭加成反应,以71%⁹4%的收率实现了24种不同结构的α-芳基-α,α’-二芳基酮的合成.该反应对于不同电性及立体结构取代的α-酮酸和对位亚甲基醌（p-QMs）都具有较好普适性.该合成策略使用简单易得、具有较好稳定性的α-酮酸为起始原料,以及清洁、廉价且可再生的可见光这一绿色能源,反应还具有条件温和,官能团兼容性好等特点. 

【文章来源】：化学学报. 2017,75(01)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 引言
2 结果与讨论
    2.1 光氧化还原催化剂对反应的影响
    2.2 底物的适用范围
        2.2.1 α-酮酸对反应的普适性
        2.2.2 对位亚甲基醌（p-QMs）对反应的普适性
    2.3 反应机理的研究
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]可见光光催化:缺电子杂环、苯环与芳基偶氮盐的直接芳基化偶联反应（英文）[J]. 左璇,吴文亮,苏伟平.  化学学报. 2015(12)
[2]可见光促进的氧化还原催化反应在天然产物全合成中的应用[J]. 谭芬,肖文精.  化学学报. 2015(02)



本文编号：2990407