螺旋型POMCPs的合成及催化有机分子的研究
发布时间：2021-02-01 04:42
目的本论文在水热条件下选择不同的多酸（POMs）、金属离子和不同尺寸的含N有机配体（L）自组装成新型的螺旋多酸基金属-有机复合物（POMCPs）,通过合理地调控L的长度和POMs的尺寸,最大程度上控制POMCPs的骨架结构,从而探究出不同的结构的POMCPs对催化活性的影响。方法通过水热合成技术以自组装合成过程作为理论指导,同时通过X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱分析、热重分析和元素分析等测试手段对复合物的晶体结构进行结构表征;同时选择降解有机染料（MB、RhB和MO）和合成ASP作为探究复合物催化活性的反应模型。结果7种具有新颖螺旋结构的POMCPs被成功地合成出。分子式分别是:[Ag5（p-pyttz）3（H2O）2HP2W18O62)]·H2O（1）;[Ag10（m-pyttz）6（）trz2?（H2O）
【文章来源】：佳木斯大学黑龙江省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
六种经典的POMs结构
聚合物在新的分子材料中将发挥重要的作用。配位化学理论在材料的分子设计中也将起着重要的指导性作用。图1-2 不同尺寸的CPs 结构Fig. 1-2 The different size of CPs作为CPs 中重要的组成部分，金属-有机骨架（metal-organic framework，MOFs），是由多齿的有机含 O、N 等原子的配体分子与过渡金属离子自组装而成的一种配位聚合物[15]，如图 1-3 所示。MOFs 具有孔隙率高、孔结构可控、比表面积大、化学性质稳定、制备过程简单等特点，一直是许多专家和学者关注的热点[16]。其中，在 MOFs 骨架中金属阳离子一方面是作为结点提供骨架的中枢，另一方面是在中枢中形成分支，从而
[18]。图1-3 具有微孔结构的金属-有机骨架Fig. 1-3 Micropore structure of metal-organic frameworks尽管 POMs 在很多的方面展现出非凡的性能，但是对于单纯 POMs 而言仍存在一些致命的缺憾。例如，POMs 拥有独特的“假液相”行为，但较小的比表面积（< 10 m2 g-1）使得与反应物的接触面积变小，从而降低了 POMs 的反应活性；另外，在一些非均相体系中，POMs 很容易聚集，进而降低催化活性；此外 POMs 还有较强的溶解能力
本文编号：3012194
【文章来源】：佳木斯大学黑龙江省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
六种经典的POMs结构
聚合物在新的分子材料中将发挥重要的作用。配位化学理论在材料的分子设计中也将起着重要的指导性作用。图1-2 不同尺寸的CPs 结构Fig. 1-2 The different size of CPs作为CPs 中重要的组成部分，金属-有机骨架（metal-organic framework，MOFs），是由多齿的有机含 O、N 等原子的配体分子与过渡金属离子自组装而成的一种配位聚合物[15]，如图 1-3 所示。MOFs 具有孔隙率高、孔结构可控、比表面积大、化学性质稳定、制备过程简单等特点，一直是许多专家和学者关注的热点[16]。其中，在 MOFs 骨架中金属阳离子一方面是作为结点提供骨架的中枢，另一方面是在中枢中形成分支，从而
[18]。图1-3 具有微孔结构的金属-有机骨架Fig. 1-3 Micropore structure of metal-organic frameworks尽管 POMs 在很多的方面展现出非凡的性能，但是对于单纯 POMs 而言仍存在一些致命的缺憾。例如，POMs 拥有独特的“假液相”行为，但较小的比表面积（< 10 m2 g-1）使得与反应物的接触面积变小，从而降低了 POMs 的反应活性；另外，在一些非均相体系中，POMs 很容易聚集，进而降低催化活性；此外 POMs 还有较强的溶解能力
本文编号：3012194
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