华法林分子印迹聚合物的制备及其吸附性能的分析

发布时间：2021-02-04 11:00

　　采用悬浮聚合法,以华法林（WFR）为模板分子合成了分子印迹聚合物（MIP）。经正交试验优化的MIP合成反应条件给出华法林与功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和交联剂二乙烯苯（DVB）三者的物质的量之比为1∶5∶60。WFR先与GMA在三氯甲烷（15mL）介质中超声混合反应5min生成预聚物。然后加入2%（占单体和交联剂质量加和的百分比）引发剂过氧化苯甲酰三氯甲烷溶液0.17g和DVB 8.499mL,并超声混合20 min。将此混合物逐滴加入于10g·L^-1聚乙烯醇溶液100mL中,滴加完毕后在80℃反应8h,使生成聚合物。倾去上清液,用沸水反复洗涤所得到的聚合物,直至上层洗液澄清透明,以除去其表面的聚乙烯醇。将呈淡黄色的微球颗粒于60℃干燥,用体积比为4∶1的甲醇-乙酸混合液150mL与干燥的固体置于索氏提取器中回流洗脱以除去WFR。最后用纯甲醇洗涤除去残留乙酸。将所得MIP再次在60℃烘干。按相同方法但不加WFR制得非分子印迹聚合物（NIP）。所得扫描电子显微镜（SEM）图证明所合成的MIP呈球形均匀颗粒,表面无破损,有小孔存在,可保证其有良好的吸附性。吸... 

【文章来源】：理化检验(化学分册). 2020,56(03)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

模板-交联剂和吸附量的变化曲线

为了确定合成的MIP的形貌特征，对其进行了扫描电镜表征，见图2。由图2(a）可以看出：MIP呈球形，表面没有破损且有小孔存在，保证了MIP良好的吸附性能。在图2(b）中，可看出合成的MIP颗粒较为均匀。

MIP和NIP对不同质量浓度华法林溶液的吸附量曲线及MIP对不同质量浓度华法林溶液的等温吸附曲线见图3。由图3(a）可知：随着华法林质量浓度的增加，MIP和NIP的吸附量都逐渐增大，当华法林质量浓度为20mg·L-1时，继续增加华法林的质量浓度，吸附量不再变化，达到了吸附平衡，且MIP的吸附量始终高于NIP；由图3(b）可知，Langmuir等温吸附曲线是一条直线，吸附等温方程为y=0.337 0 x+0.610 5，相关系数为0.991 1，说明此吸附过程符合Langmuir模型，吸附类型为单分子层吸附[18]。

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3018197