咪唑型离子液体基苯乙酮肟环钯催化Suzuki偶联反应的研究

发布时间：2021-02-16 18:52

　　在碳酸钾作用下,4-羟基苯乙酮和1,2-二氯乙烷反应合成4-氯乙氧基苯乙酮,再与1-甲基咪唑反应生成甲基（乙氧基苯乙酮）咪唑盐酸盐,然后通过肟化反应将苯乙酮转变成苯乙酮肟结构,最后再经氟硼酸根与氯离子交换和钯络合反应得到咪唑型离子液体基苯乙酮肟环钯催化剂-Pd[2Oxime-mim]BF4。当甲醇与水的体积比为1∶1,碳酸钾加入量为2mmol,反应温度为45℃,催化剂用量为2×10^-3mmol时,Pd[2Oxime-mim]BF4催化对溴苯乙酮与苯硼酸Suzuki偶合反应45min后的收率可达98.94%,且对反应底物的适应性较强,含有供电子基团底物的反应收率也在92%以上。催化剂重复使用四次时催化剂性能基本不变。 

【文章来源】：化学与粘合. 2020,42(04)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

咪唑型离子液体基苯乙酮肟环钯-Pd[2Oxime-mim]BF4催化剂的合成路线

以Pd[2Oxime-mim]BF4为催化剂，对溴苯乙酮和苯硼酸为反应物，考察甲醇与水比例、碱（K2CO3）的加入量、反应温度和时间以及催化剂用量等条件对催化Suzuki偶联反应的影响，实验结果见图2～6。图3 K2CO3加入量比对反应收率的影响

K2CO3加入量比对反应收率的影响


本文编号：3036786