过渡金属催化（sp 2 ）C-H键构建C-C、C-N键的反应研究

发布时间：2021-02-28 11:03

　　近年来,过渡金属催化来构建C-C键、C-N键被越来越多的人所熟知。由于C-H键活化这一策略具有原子经济性,并能优化反应步骤的特性,从而吸引了大批的科研工作者从事该类方面的研究。从起始的底物预官能团化,到现在的瞬态导向基和无导向基的区域选择性,该领域日益丰富多彩起来。随着有机化学的另一大分支自由基化学的蓬勃发展发展,自由基化学与C-H键活化日趋交融的状态,也引起了科研工作者对过渡金属催化的偶联反应的广泛研究。另外氮杂环化合物,比如,咔唑类、吲哚类、四氢异喹啉类、吲哚酮类、吡咯烷类、四氢喹啉类和喹啉酮类等结构单元,是自然界存在的生物活性分子或天然药物中的核心骨架。通过探索新型方法实现这类分子的直接构建,对于药物分子地探索具有重要意义。本论文主要研究了镍催化体系调控的苯乙酮类化合物对位烷基化反应,另外成功发展一种钯催化苯乙酰胺衍生物分子内胺化反应,实现吲哚酮和靛红类衍生物的合成。论文主要包括以下三个方面的内容:第一部分主要阐述近年来过渡金属催化自由基的偶联反应研究进展;并简述过渡金属催化分子内胺化反应发展现状;最后提出本论文的研究目的和方向。第二部分主要介绍镍催化剂调控的苯乙酮对位选择性的与... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：109 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
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第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 烷基自由基的偶联反应
    1.3 分子内的胺化反应
    1.4 本论文的研究目的和意义
第二章 镍催化的苯乙酮对位选择性的烷基偶联反应
    2.1 研究背景
    2.2 研究设想
    2.3 结果与讨论
    2.4 本章小结
    2.5 实验部分和结构表征
        2.5.1 仪器
        2.5.2 试剂
        2.5.3 实验步骤
        2.5.4 化合物的结构表征
第三章 钯催化的分子内胺化合成吲哚酮和靛红类衍生物骨架
    3.1 研究背景
    3.2 研究设想
    3.3 结果与讨论
    3.4 本章小结
    3.5 实验部分和结构表征
        3.5.1 仪器
        3.5.2 试剂
        3.5.3 实验步骤
        3.5.4 化合物的结构表征
参考文献
英文缩写对照表
部分化合物表征谱图
硕士期间已发表论文
致谢



本文编号：3055758